H2-Db 抑制因子
常见的 H2-Db 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、2-D08 CAS 144707-18-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
H2-Db 抑制剂包括一系列调节 H2-Db 表达和功能的化合物，H2-Db 是一种参与抗原递呈的主要组织相容性复合体 I 类蛋白。Brefeldin A 能破坏 ER 到高尔基体的转运，通过影响抗原递呈途径间接影响 H2-Db。蛋白酶体抑制剂（如 MG-132 和 Lactacystin）会改变泛素-蛋白酶体介导的蛋白质降解，从而影响抗原处理过程中 H2-Db 的表达。PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过破坏 PI3K/AKT 通路间接调节 H2-Db，改变对抗原递呈至关重要的下游信号级联。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，它通过破坏 mTORC1 间接影响 H2-Db，从而影响抗原递呈途径。氯喹会破坏内体酸化，通过影响内吞物质中抗原呈递途径来调节 H2-Db。
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，它通过干扰 JNK 信号转导间接影响 H2-Db，从而影响与呈现应激诱导过程中发现的抗原有关的途径。伊马替尼通过抑制 Src 家族激酶，改变与抗原递呈相关的下游信号通路和细胞过程，从而调节 H2-Db。唑来膦酸可抑制法尼酰二磷酸合酶，通过影响与前酰化蛋白相关的抗原递呈途径间接影响 H2-Db 的表达。土霉素会破坏溶酶体酸化，通过调节参与抗原处理的溶酶体途径来影响 H2-Db。异诺霉素可诱导钙离子流入，通过激活对抗原呈递至关重要的钙依赖信号通路间接调节 H2-Db。这一类多样化的抑制剂为研究 H2-Db 表达和功能的复杂机制提供了有价值的见解，为进一步研究抗原递呈和免疫反应调控提供了思路。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
破坏ER到高尔基体的转运，间接调节H2-Db。布雷非德菌素A抑制ARF GTP酶的激活，导致COPI包被囊泡的分解。这种破坏会影响抗原呈递途径，影响H2-Db的表达和功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂间接影响H2-Db。MG-132会破坏蛋白酶体功能，改变泛素化蛋白的降解。这种调节会影响抗原加工途径，从而影响H2-Db在抗原呈递过程中的表达和功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂间接影响 H2-Db。Wortmannin 可破坏 PI3K/AKT 通路，改变影响抗原递呈通路的下游信号级联。这种调节可影响抗原处理和递呈过程中 H2-Db 的表达和功能。 | ||||||
2-D08 | 144707-18-6 | sc-507405 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
破坏自噬，间接调节H2-Db。2-D08抑制ULK1，一种关键的启动自噬的激酶。这种破坏会影响自噬介导的抗原呈递途径，从而影响H2-Db在呈递细胞内抗原时的表达和功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR抑制剂间接影响H2-Db。雷帕霉素会破坏mTORC1复合体，改变下游信号级联，从而影响抗原呈递途径。这种调节会影响抗原加工和呈递过程中的H2-Db表达和功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
蛋白酶体抑制剂间接影响H2-Db。乳清酸蛋白酶抑制剂破坏蛋白酶体功能，改变泛素化蛋白的降解。这种调节影响抗原加工途径，影响H2-Db在抗原呈递中的表达和功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
破坏内体酸化，间接调节 H2-Db。氯喹抑制溶酶体酶，影响参与抗原处理的内体途径。这种调节会影响 H2-Db 的表达和在内吞性抗原中呈现肽的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂间接影响 H2-Db。SP600125 可干扰 JNK 信号传导，影响下游信号级联，从而影响抗原递呈途径。这种调节可影响 H2-Db 在应激诱导途径中呈现抗原时的表达和功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
通过抑制 Src 家族激酶间接影响 H2-Db。伊马替尼会破坏下游信号通路，改变与抗原递呈相关的细胞过程。在涉及 Src 家族激酶的通路中，这种调节可影响呈递抗原的 H2-Db 表达和功能。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
抑制二磷酸法尼酯合成酶，间接调节 H2-Db。唑来膦酸会破坏甲羟戊酸途径，影响蛋白质的前酰化。这种调节会影响抗原呈递途径，影响 H2-Db 在呈递前炔化蛋白中的抗原时的表达和功能。 | ||||||