GPR62 抑制因子
常见的GPR62抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、5-Azacytidine（CAS 320-67-2）、RG 108（CAS 48208-26-0）、Suberoylanilide Hydroxamic Acid（CAS 149647-78-9）和MS-275（CAS 209783-2）。CAS 48208-26-0、琥珀酰苯胺羟肟酸CAS 149647-78-9和MS-275 CAS 209783-80-2。
GPR62 或 G 蛋白偶联受体 62 是细胞表面受体大家族中的一员，它们通过将细胞外信号转导为细胞反应，在各种生理过程中发挥着关键作用。这些受体的特点是具有七个跨膜结构域，在被特定配体激活后可影响细胞内的信号级联。与许多基因一样，GPR62 的表达也受到精确的调控，其中涉及转录、转录后和表观遗传机制的复杂相互作用。对 GPR62 表达的调控会对细胞功能产生重大影响，但这些影响的全部程度和生物学背景仍在积极研究之中。能够抑制 GPR62 表达的因素可能会通过与这些调控途径的直接或间接相互作用来抑制 GPR62 的表达，从而可能导致细胞表面的受体减少，进而改变细胞信号传导格局。
目前已经发现了多种化合物，它们可能会通过靶向复杂的基因调控机制来抑制 GPR62 的表达。已知 Trichostatin A 和 Vorinostat 等化合物能抑制组蛋白去乙酰化酶，这种酶能去除组蛋白上的乙酰基，从而导致染色质更加凝结，降低某些基因（可能包括 GPR62）的转录活性。DNA 甲基转移酶抑制剂，如 5-氮杂胞苷和地西他滨，可改变基因启动子 DNA 的甲基化状态，从而导致基因表达下调。这些化合物在表观遗传学层面进行干预，通过改变 DNA 对转录机制的可及性，可能会减少 GPR62 等基因的转录。其他抑制剂，如 LY294002 和 PD98059，则通过靶向细胞内的特定信号通路进一步作用于下游。PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK 抑制剂 PD98059 可能会通过改变转录因子和信号蛋白的活性来减少 GPR62 的表达，而转录因子和信号蛋白会控制 GPR62 基因的转录。正是通过这些不同的机制，GPR62 的表达可能会受到这些化学物质的调控，从而让人们深入了解这种受体在细胞通讯中的调控作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A可通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性来下调GPR62，从而在GPR62基因启动子处形成更封闭的染色质结构，导致转录物减少。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会破坏 GPR62 基因所在 DNA 上的甲基化模式，导致甲基-CpG 结合域蛋白的结合减少，进而降低 GPR62 的转录。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108可能通过特异性阻止GPR62基因启动子区域内的胞嘧啶残基甲基化来降低GPR62的表达，从而消除抑制基因转录的表观遗传抑制标记。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸可能会通过抑制I类和II类组蛋白去乙酰化酶来下调GPR62，从而增强GPR62基因附近组蛋白的乙酰化，在某些情况下反而会导致转录的抑制。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275可通过选择性抑制I类组蛋白去乙酰化酶来降低GPR62的表达，促进GPR62启动子周围的紧凑染色质结构，并减少转录机制的可及性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 通过与 DNA 结合并捕获 DNA 甲基转移酶，可能会导致 GPR62 的表达减少，因为在 DNA 复制过程中，GPR62 基因启动子的甲基化模式无法维持。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛可能通过选择性靶向I类组蛋白去乙酰化酶来抑制GPR62的表达，导致与沉默基因（可能包括GPR62基因）相关的乙酰化组蛋白的积累。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Panobinostat可以通过抑制一系列组蛋白去乙酰化酶来广泛降低GPR62的表达，从而改变与GPR62基因相关的组蛋白上的乙酰化模式，从而抑制其转录。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin可能会通过破坏缺氧诱导因子（可能参与缺氧条件下GPR62的上调）的功能来降低GPR62的表达，从而导致表达水平降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过阻断mTOR通路抑制GPR62的表达，该通路参与细胞生长和蛋白质合成的控制；这种阻断可能导致某些基因（可能包括GPR62）的转录物普遍减少。 | ||||||