GPR155 抑制因子
常见的GPR155抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、NF449 CAS 627034-85-9、H-89二盐酸盐 ide CAS 130964-39-5、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1和BAPTA/AM CAS 126150-97-8。
GPR155 抑制剂主要针对与 G 蛋白偶联受体（GPCR）相关的信号通路或细胞过程。其中有几种化学物质针对的是 GPCR 信号转导的核心成分。百日咳毒素和 GDP-β-S 会阻碍 G 蛋白复合物的 Gα 亚基，而 Gα 亚基是许多 GPCR 信号级联的基础步骤。通过靶向这些成分，这些抑制剂可以中断 GPR155 激活其相关细胞内通路的能力。同样，以 Gαs 亚基为靶点的 NF449 也为阻碍 GPCR 活性提供了一种细致入微的方法。在更大范围内，U73122 通过抑制磷脂酶 C (PLC)，从而减少三磷酸肌醇 (IP3) 和二酰甘油 (DAG) 等关键次级信使的生成，破坏了 GPCR 信号传递的格局。
在信号传导过程中，蛋白激酶在放大和传递由 GPCR 触发的信号方面发挥着关键作用。H-89、GF 109203X 和 Go 6983 等化合物已被确定为蛋白激酶 A 和 C（PKA 和 PKC）的抑制剂。它们对这些激酶的影响可以阻止由 GPR155 等 GPCR 触发的过程。此外，抑制小 GTP 酶 Cdc42 的 ML141 以及分别针对 Ras 和 ROCK 的 Manumycin A 和 Y-27632 等化合物也凸显了针对与 GPCR 信号转导相关的其他细胞蛋白的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Gαi 蛋白抑制剂，可通过抑制 Gαi 蛋白破坏 GPCR 信号传导。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
强效 Gαs 抑制剂，通过 Gαs 蛋白抑制 GPCR 信号传导。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
抑制蛋白激酶 A (PKA)，PKA 是某些 GPCR 信号通路的下游。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，可破坏 GPCR 诱导的 PKC 激活。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
细胞内钙螯合剂，可影响 GPCR 介导的细胞内钙释放。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Ras 抑制剂，可中断 Ras 介导的 GPCR 下游信号传导。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Rho 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，影响与 GPCR 相关的 Rho/ROCK 信号转导。 | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2843.00 | 9 | |
激活 TRPM8 通道，可能会影响与该通道相连的 GPCR 的下游反应。 | ||||||