Gm447 抑制因子

常见的 Gm447 抑制剂包括但不限于伊马替尼 CAS 152459-95-5、厄洛替尼、游离碱 CAS 183321-74-6、索拉非尼 CAS 284461-73-0、马来酸舒尼替尼 CAS 341031-54-7 和拉帕替尼 CAS 231277-92-2。

Gm447的化学抑制剂可通过多种途径和机制发挥抑制作用，它们以负责激活和发挥Gm447功能的上游激酶和受体为靶点。例如，伊马替尼可以通过选择性抑制 BCR-ABL 酪氨酸激酶来降低 Gm447 的活性。由于 BCR-ABL 是某些信号通路的重要组成部分，伊马替尼对它的抑制可导致通常会导致 Gm447 激活的下游信号事件减少。同样，厄洛替尼通过靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶，可以抑制依赖表皮生长因子受体信号传导的 Gm447 的活性。因此，厄洛替尼对表皮生长因子受体的抑制将减少涉及 Gm447 的信号级联的激活和随后的信号级联。索拉非尼可抑制包括 RAF 激酶在内的多种激酶，可通过干扰可能位于 Gm447 上游的 RAF 信号，导致 Gm447 活性降低。同样，克唑替尼（Crizotinib）通过抑制 c-MET 和 ALK 激酶，如果 Gm447 在这些激酶的下游发挥作用，也会减少 Gm447 的信号传导。

除此之外，舒尼替尼和拉帕替尼也是受体酪氨酸激酶抑制剂，其中舒尼替尼可抑制Gm447的活性，如果它是目标激酶激活的通路的一部分，而拉帕替尼可通过抑制上游激酶HER2和表皮生长因子受体来降低Gm447的活性。达沙替尼通过抑制 BCR-ABL 和 SRC 家族激酶，如果 Gm447 是 SRC 激酶通路的一部分，则可降低其活性。如果 Gm447 参与血管内皮生长因子受体（VEGFR）通路，帕唑帕尼（Pazopanib）对 VEGFR 的作用可导致 Gm447 受抑制。凡德他尼对血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶的抑制可导致 Gm447 活性降低，如果 Gm447 的作用取决于通过这些激酶发出的信号。博舒替尼抑制 ABL 和 SRC 家族激酶，如果 Gm447 被 ABL 或 SRC 信号激活，那么 Gm447 的活性就会受到抑制。吉非替尼以表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶点，如果 Gm447 的活性依赖于表皮生长因子受体，那么它的活性就会受到抑制。最后，作为一种多靶点激酶抑制剂（包括 BCR-ABL），如果 Gm447 的活性与 Ponatinib 靶向的激酶通路相关联，则 Ponatinib 可以抑制 Gm447 的活性。