GARNL4激活剂

Staurosporine是一种强效激酶抑制剂，可通过靶向GARNL4功能所必需的激酶活性来抑制GARNL4。激酶活性是GARNL4信号传导通路不可或缺的一部分，因此抑制激酶活性会导致GARNL4活性直接丧失。

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞中的 cAMP 水平。cAMP 的升高可能会促进 RAP1 与 GARNL4 的分离，从而增强 GARNL4 对 RAP1（Ras GTP 酶家族的成员）的调控作用，从而促进 GARNL4 对 RAP1 的 GTP 酶激活功能。

已知双吲哚马来酰亚胺 I 能抑制蛋白激酶 C（PKC）。由于 PKC 是几种信号通路的上游，可能参与激活 GARNL4 起关键作用的通路，因此抑制 PKC 会导致随后抑制 GARNL4 在这些通路中的作用。

8-Br-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物，可模拟内源性cAMP的作用，并通过与毛喉素类似的机制增强GARNL4的活性，间接促进GARNL4对RAP1的GTP酶激活功能。

PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使其磷酸化并调节参与 RAP1 信号通路的蛋白质。这可能会通过调节 RAP1GAP2（GARNL4）的复合物形成或定位，间接增强 GARNL4 的活性。

LY294002是一种PI3K抑制剂，由于PI3K参与Akt信号通路，而该通路可能与GARNL4参与的通路交叉，因此抑制PI3K可通过减少通过这些通路的整体信号通量来降低GARNL4的活性。

已知 EGCG 可抑制某些蛋白激酶。抑制竞争性激酶可通过减少可能影响 RAP1GAP2 对 RAP1 的 GTPase 激活活性的负调控磷酸化来增强 GARNL4 的功能。

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，如果 GARNL4 是这一信号级联的下游效应物，那么它可以通过减少 p38 MAPK 途径的信号传导来抑制 GARNL4。

SP600125是一种JNK抑制剂，通过抑制JNK，它可能会降低下游蛋白的活性，这些下游蛋白受JNK信号传导的调节，例如GARNL4（如果它属于该信号传导网络）。

Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，通过阻断PI3K，它可以抑制涉及GARNL4的通路的激活，从而通过减少这些通路的信号传导来抑制其功能。