GAPT 抑制因子

常见的GAPT抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、吉非替尼（Gefitinib，CAS 184475-35-2）、拉帕替尼（Lapat inib CAS 231277-92-2、索拉非尼CAS 284461-73-0和舒尼替尼游离碱CAS 557795-19-4。

GAPT 抑制剂包括一类可通过调节与 GAPT 蛋白相关的信号通路来间接影响其功能的化合物。GAPT 在免疫反应中的作用表明它参与了复杂的信号网络，包括由受体酪氨酸激酶 (RTK) 和相关适配蛋白（如 GRB2）介导的网络。已知有许多化合物可以靶向这些信号通路的各种成分，如表皮生长因子受体、HER2、ABL 和 Src 家族激酶等。通过抑制这些激酶，化合物可以破坏导致 GRB2 和潜在 GAPT 激活的信号级联。这种间接抑制可改变 GAPT 的功能输出，而 GAPT 依赖于适当的信号背景来介导其对免疫反应的影响。

由于 GAPT 并非这些抑制剂的直接靶标，因此对 GAPT 功能的影响将是细胞内信号动态改变的结果。化学抑制剂会影响参与多种信号通路的各种激酶，而不仅仅是与 GAPT 相关的激酶。然而，由于信号网络具有相互关联的性质，这些抑制剂导致的激酶活性变化可能会产生一连串的效应，其中可能包括对 GAPT 活性的调节。这些影响的范围将取决于具体的细胞环境以及 GAPT 的功能在多大程度上依赖于受影响的信号通路。由于 GAPT 与 GRB2 相互作用，以 RTKs 及其直接下游效应物为靶点提供了一种间接影响细胞内 GAPT 活性的方法。