G7c 抑制因子

常见的G7c抑制剂包括（但不限于）CAS 62996-74-1的Staurosporine、CAS 19545-26-7的Wortmannin、CAS 1544 47-36-6、双吲哚马来酰亚胺 I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

G7c 的化学抑制剂针对各种信号通路和对其活性至关重要的酶。Staurosporine是一种强效的蛋白激酶抑制剂，能破坏许多蛋白质正常运作所需的磷酸化过程。通过抑制这些激酶，Staurosporine 可以阻碍 G7c 的激活或功能。同样，Wortmannin 和 LY294002 这两种 PI3K 抑制剂也会破坏磷脂酰肌醇 3- 激酶途径，而磷脂酰肌醇 3- 激酶途径在多种细胞过程中发挥着重要作用，包括与 G7c 活性相关的过程。双吲哚马来酰亚胺 I 和 Gö6983 以及 GF109203X 都是蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂，通过阻碍 PKC 的活性，它们可以阻止 G7c 的磷酸化和随后的激活，因为众所周知，PKC 可以通过磷酸化调节大量蛋白质。

此外，MEK 抑制剂 PD98059 会影响丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路，而 MAPK 对 G7c 至关重要，因为它参与了各种细胞反应。p38 MAP 激酶选择性抑制剂 SB203580 和 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂 SP600125 也针对 MAPK 相关途径，可能会破坏 G7c 所参与的信号级联。U73122 可抑制磷脂酶 C，从而影响二酰甘油和三磷酸肌醇的生成，这是许多信号通路（可能包括涉及 G7c 的信号通路）中的两种关键次级信使。ML-7靶向肌球蛋白轻链激酶（MLCK），MLCK参与肌肉收缩和其他细胞运动，抑制MLCK会影响与G7c有关的细胞过程。Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，它能改变细胞骨架的动态，而细胞骨架对G7c的正常运作至关重要。这些化学物质通过靶向特定的激酶或酶，可以破坏对 G7c 功能活性至关重要的信号通路和细胞过程。