G6b_B 的化学抑制剂通过靶向参与该蛋白激活和信号传导途径的各种激酶发挥作用。PP2、达沙替尼、SU6656和巴非替尼通过选择性抑制Src家族激酶发挥作用,这些激酶是G6b_B的重要上游调节因子。通过与这些激酶结合,它们可以阻止 G6b_B 的磷酸化和随后的激活,从而阻碍其功能的发挥。PP2 因其在损害血小板早期信号事件(包括 G6b_B 的活化)中的作用而闻名。达沙替尼具有广谱酪氨酸激酶抑制特性,对 Src 家族激酶有效,因此对 G6b_B 也有类似的抑制作用。SU6656 作为一种选择性抑制剂,主要针对 Src 家族激酶来阻止 G6b_B 的激活,而 Bafetinib 则针对 Src 家族成员 Lyn 激酶,抑制通常会导致 G6b_B 活性的下游信号传导。
除了 Src 家族激酶抑制剂外,BAY 61-3606 和 PRT062607 等其他化合物的抑制作用也针对 Syk 激酶,后者参与 ITAMs 下游底物的磷酸化,而 G6b_B 与 ITAMs 相互作用。通过抑制 Syk 激酶,这些化学物质破坏了导致 G6b_B 活性的信号级联。AG 490 和 TG101348 都是 JAK2 抑制剂,它们也能通过阻断激活 G6b_B 的细胞因子信号通路来抑制 G6b_B 的功能。此外,JAK3 抑制剂 WHI-P154 也能阻断可能导致 G6b_B 激活的细胞因子信号传导。此外,PKC412(midostaurin)可抑制多种激酶,包括与涉及 G6b_B 的信号通路有关的 FLT3,从而间接阻止其功能的发挥。另一种 JAK 抑制剂 CP-690550(托法替尼)会破坏 JAK-STAT 信号通路,导致 G6b_B 等蛋白受到抑制。最后,Lestaurtinib靶向JAK2和FLT3激酶,这两种激酶都参与了激活G6b_B的信号级联,从而确保对其功能的广谱抑制。所有这些化学抑制剂都通过对特定激酶的靶向作用,在不直接与 G6b_B 蛋白本身结合的情况下,有效阻止 G6b_B 的激活和功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶抑制剂,可抑制血小板中的早期信号传导事件,从而可能减少G6b_B的磷酸化及其活性,而G6b_B的功能依赖于Src家族激酶。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,可抑制Src家族激酶,而Src家族激酶是G6b_B的上游调节因子,因此可导致G6b_B信号传导通路的功能性抑制。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656选择性抑制Src家族激酶,已知该激酶参与激活G6b_B的信号通路,通过这种作用,SU6656可以阻止G6b_B的激活和功能。 | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | ¥3622.00 | 25 | |
BAY 61-3606是Syk激酶的抑制剂,Syk激酶是一种能够对免疫受体酪氨酸激活基序(ITAM)下游底物进行磷酸化作用的激酶,而G6b_B与ITAM相互作用,从而抑制G6b_B的功能。 | ||||||
Bafetinib | 859212-16-1 | sc-503249 | 1 mg | ¥2821.00 | 1 | |
Bafetinib是一种Lyn和Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂,由于Lyn是Src家族激酶的成员,可以激活G6b_B,因此bafetinib可以通过靶向其上游激活剂间接抑制G6b_B的功能。 | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
AG 490是一种JAK2抑制剂,由于JAK2参与细胞因子信号传导通路,可激活G6b_B,因此AG 490可通过阻断其上游激活信号间接抑制G6b_B活性。 | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
TG101348 又名 fedratinib,是一种选择性 JAK2 抑制剂,它将阻碍 JAK-STAT 信号通路,而 JAK-STAT 信号通路可能位于 G6b_B 的上游,从而导致 G6b_B 的功能性抑制。 | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | ¥1692.00 ¥7108.00 | 3 | |
WHI-P154 是一种 JAK3 抑制剂,通过抑制 JAK3,它可以破坏可能导致 G6b_B 激活的细胞因子信号,从而在功能上抑制 G6b_B。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
来曲替尼(Lestaurtinib),又名CEP-701,是一种酪氨酸激酶抑制剂,对JAK2和FLT3具有抑制活性,这两种激酶参与激活G6b_B可能参与其中的信号级联,从而间接抑制G6b_B的功能。 |