FNDC1抑制剂是一类化合物,专门针对蛋白质FNDC1(纤维蛋白原III型结构域1)。FNDC1是纤维蛋白原III型结构域家族的一员,其特点是存在纤维蛋白原样重复序列。这些重复序列参与各种蛋白质-蛋白质相互作用,在信号转导、结构组织和细胞黏合等细胞过程中发挥作用。这类抑制剂旨在调节或抑制FNDC1的活性,通常通过结合其活性部位或干扰其与其他细胞蛋白相互作用的能力。通过抑制FNDC1,这些化合物可以影响该蛋白质作为关键介质参与的途径或生物机制,从而可能改变细胞通讯或细胞结构维持等过程。FNDC1抑制剂在化学上可以属于不同类别的分子,包括小有机化合物、肽或旨在模仿特定结合模式或基序的合成类似物。这些抑制剂的设计通常需要对FNDC1进行详细的结构分析,以确定对其功能至关重要的活性结合结构域。一旦确定了这些结构域,就可以合成抑制剂,以竞争相同的结合伴侣或破坏蛋白质的结构完整性。这种抑制作用可能会对FNDC1参与的信号级联或蛋白质组装产生下游效应。在某些情况下,这些化合物经过微调后,能够实现对FNDC1和其他相关蛋白质的选择性抑制,从而确保将脱靶效应降至最低。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
抑制肌球蛋白轻链激酶。如果 FNDC1 与肌动蛋白-骨架动力学相互作用,那么 ML7 可能与之相关。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1365.00 ¥5145.00 | 28 | |
钙蛋白酶抑制剂。如果 FNDC1 发生钙蛋白酶介导的蛋白水解,这种抑制剂就会影响其周转。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1534.00 | 20 | |
CaM 激酶 II 抑制剂。如果 FNDC1 与 Ca2+ 介导的信号传导有功能性交叉,则与之相关。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
蛋白激酶 C 抑制剂。如果 FNDC1 参与 PKC 介导的途径,则可能对其产生影响。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥2302.00 | 13 | |
组蛋白乙酰转移酶抑制剂。如果 FNDC1 的功能受乙酰化调控,那么这种化合物可能会影响其活性。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥982.00 | 32 | |
Sirtuin-1 抑制剂。如果 FNDC1 被 SIRT1 去乙酰化,会影响其功能或稳定性。 | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | ¥1579.00 | ||
AKT 抑制剂。如果 FNDC1 与 AKT 信号传导途径相互作用或参与其中,其活性可能会受到影响。 | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥20702.00 | ||
mTOR 抑制剂。如果 FNDC1 的功能或表达受 mTOR 影响,这种抑制剂就能调节其活性。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
AMPK 激活剂。如果 FNDC1 在 AMPK 通路内运行或与之并行运行,其活性可能会受到影响。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
一种强效、不可逆的蛋白酶体抑制剂。如果 FNDC1 受蛋白酶体降解的调控,这种化合物可以稳定它。 | ||||||