FLJ31818 抑制因子
常见的 FLJ31818 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
FLJ31818 抑制剂是一类专为阻碍 FLJ31818 蛋白活性而设计的化合物。这些抑制剂针对该蛋白质结构和功能的独特方面进行设计，旨在破坏其在细胞通路中的作用。FLJ31818 蛋白由特定基因编码，在特定细胞过程中起着关键作用，其活性对该途径的正常运作至关重要。抑制剂通过在特定位点与蛋白质结合，从而改变蛋白质的构象，阻止其与细胞内的天然底物或其他蛋白质相互作用。这种抑制作用可以通过竞争性、非竞争性、异位或共价相互作用发生，每种机制都提供了不同的方法来阻滞蛋白质的功能。这样，FLJ31818 抑制剂就能有效减少或阻止通常由 FLJ31818 蛋白促进的生化反应的进展。
FLJ31818 抑制剂的特异性至关重要，因为它能确保最小的脱靶效应和最大的抑制效率。这些抑制剂是通过高通量筛选、计算建模和合理药物设计等多种方法确定的，所有这些方法都有助于找出对 FLJ31818 蛋白具有最高亲和力和选择性的化合物。一旦与蛋白结合，这些抑制剂就会改变 FLJ31818 所参与的通路的整体动态，导致其功能活性降低。这在需要降低 FLJ31818 活性的情况下意义重大。这种特异性对于确保这些抑制剂不会无意中影响类似蛋白或相关途径，在抑制 FLJ31818 活性的同时保持其他细胞功能的完整性至关重要。总之，FLJ31818 抑制剂是一组重点突出的化合物，它们通过直接相互作用和抑制作用，在调节 FLJ31818 蛋白的生物活性方面发挥着至关重要的作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能特异性地与 FKBP12 结合，其复合物能抑制 mTOR，如果 FLJ31818 是 mTOR 信号的下游，则会间接导致其受到抑制。mTOR 通路是细胞生长和增殖的必要途径，抑制它能减少蛋白质的合成和功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的强效抑制剂，可阻断PI3K/Akt信号通路。如果FLJ31818在此通路下游发挥功能，则其活性会因Akt介导的细胞过程减少而降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MEK，后者是MAPK/ERK通路的一部分，该通路可能通过影响细胞生长信号来调节FLJ31818，从而可能影响FLJ31818的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，p38 MAP 激酶参与应激反应和炎症反应。如果 p38 MAPK 参与了应激反应途径，那么抑制 p38 MAPK 可能会导致 FLJ31818 的活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂，会导致 Akt 信号通路受到抑制，如果 FLJ31818 是一种依赖 Akt 通路的蛋白质，它的活性就会降低。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
如果 FLJ31818 的功能依赖于 Akt 信号，那么曲克利宾会特异性地抑制 Akt 的活化，从而导致细胞存活和生长信号的减少，并可能对 FLJ31818 产生影响。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是 JNK 的抑制剂，JNK 可调节转录因子和细胞死亡途径。如果 FLJ31818 是 JNK 介导的信号转导的一部分，那么抑制 JNK 可能会降低 FLJ31818 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂，可阻断 ERK 通路的激活。如果 FLJ31818 受 ERK 信号通路调控，这可能会导致其活性降低。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939通过稳定Axin来抑制Wnt/β-catenin信号传导。虽然不能直接抑制FLJ31818，但如果FLJ31818受Wnt/β-catenin信号传导的影响，其活性可能会被间接抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 可选择性地抑制 ROCK 激酶，从而影响细胞骨架组织和细胞运动。如果 FLJ31818 参与了这些过程，那么它的活性可能会因 ROCK 抑制而降低。 | ||||||