FLJ10490激活剂

常见的 FLJ10490 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 和 Insulin CAS 11061-68-0。

FLJ10490 通过磷酸化参与不同的细胞途径来调节蛋白质的功能，磷酸化是一种常见的翻译后修饰，通常会改变蛋白质的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和双吲哚马来酰亚胺 I（BIM-1）与蛋白激酶 C（PKC）相互作用。PMA 是一种强效的 PKC 激活剂，可导致其直接磷酸化 FLJ10490。在低浓度下，BIM-1 也能激活 PKC，然后使 FLJ10490 磷酸化，尽管 BIM-1 主要是一种 PKC 抑制剂。佛司可林和二丁烯酰-cAMP（db-cAMP）可提高细胞中的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。活化的 PKA 可使 FLJ10490 磷酸化，从而提高其活性。同样，db-cAMP 可作为 cAMP 的合成类似物，直接激活 PKA，然后使 FLJ10490 磷酸化并激活。

Ionomycin、Thapsigargin 和 Bradykinin 可提高细胞内的钙浓度，从而激活能使 FLJ10490 磷酸化的钙依赖性激酶。异诺霉素是一种离子诱导体，可直接增加钙浓度。Thapsigargin 可抑制 SERCA 泵，导致钙在细胞质中积聚，进而激活钙依赖性激酶。缓激肽通过其受体触发信号级联，增加细胞内钙，导致激酶活化和 FLJ10490 的潜在磷酸化。表皮生长因子（EGF）刺激其受体，启动信号级联，激活可使 FLJ10490 磷酸化的激酶。胰岛素可通过其受体激活 PI3K/Akt 通路，从而导致 FLJ10490 磷酸化。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶（SAPKs），从而使 FLJ10490 发生磷酸化。冈田酸和萼氨醇 A 可抑制蛋白磷酸酶，由于去磷酸化活性降低，导致包括 FLJ10490 在内的磷酸化蛋白净增加。