FKSG80 抑制剂是一类引人注目的化学实体,由于其独特的作用机制及其在各种生物环境中的影响,已引起科学界的极大关注。从结构上看,这些抑制剂拥有一个精心设计的分子框架,其中包含一系列功能分子。这些分子共同赋予抑制剂与 FKSG80 蛋白发生复杂相互作用的能力,而 FKSG80 蛋白是众多复杂生化途径中的一个重要角色。FKSG80 抑制剂功能的核心在于它们能够选择性地与 FKSG80 蛋白的活性位点结合。这种相互作用是通过非共价键网络介导的,包括氢键、静电相互作用和范德华力。由于这种结合,FKSG80 蛋白的正常生化活动受到干扰,从而产生一系列下游效应,这些效应波及各种细胞过程,而这些细胞过程从根本上说是由 FKSG80 蛋白的功能所调控的。
FKSG80 抑制剂已成为阐明 FKSG80 蛋白复杂生物学作用不可或缺的工具。通过选择性地抑制其活性,研究人员可以观察和分析由此产生的细胞反应,从而发现该蛋白参与各种生理和病理途径的新见解。这一类抑制剂在从基础分子生物学到信号转导研究和细胞通路阐明等更专业领域的各种研究学科中都有用武之地。正在进行的研究继续揭示 FKSG80 抑制剂与其靶蛋白之间的精确分子相互作用,揭示其结合动力学和热力学的细微差别。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
与 Bcr-Abl 酪氨酸激酶的 ATP 结合位点结合,抑制其活性并干扰下游信号通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶结构域,抑制其自身磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,包括 RAF 激酶和 VEGFR-2,减少血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
阻断多种酪氨酸激酶的活性,包括Bcr-Abl和Src家族激酶,破坏其信号传导通路。已获准用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。 |