FKBP6 抑制剂属于一种独特的化学类药物,其靶标是 FK506 结合蛋白(FKBP)家族的成员 FK506 结合蛋白 6(FKBP6)。FKBP6 是一种肽基-脯氨酰异构酶(PPIase),在调节蛋白质折叠和转运过程中起着至关重要的作用。抑制 FKBP6 需要破坏其异构酶活性,这种酶催化蛋白质中脯氨酰键的顺反异构。这一特殊功能对于蛋白质的正常折叠、稳定性以及与其他细胞成分的相互作用至关重要。通过选择性抑制 FKBP6,这些化合物有可能调节由 FKBP6 控制的各种细胞过程,影响目标蛋白质的构象变化。
FKBP6 抑制剂旨在与 FKBP6 的活性位点发生特异性相互作用,阻止其与底物蛋白接合。这些抑制剂的化学支架通常含有模仿 FKBP6 天然底物的功能基团,从而能与酶的催化位点精确结合。开发 FKBP6 抑制剂的目的是了解细胞内错综复杂的调控网络,并探索调节 FKBP6 活性对细胞功能的潜在影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
通过与环纤蛋白形成复合物来抑制钙调蛋白,从而间接影响 FKBP6 参与的途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
与 FKBP12 结合;该复合物可影响 mTOR 通路,从而可能间接影响 FKBP6 的蛋白质相互作用。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
与 FKBP12 结合,可通过竞争性结合破坏涉及 FKBP6 的蛋白质复合物。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
一种 PPAR-gamma 激动剂,可调节可能影响 FKBP6 相关通路的基因转录物。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
与 Hsp90 结合,可能会改变其与客户蛋白的相互作用,并间接影响 FKBP6。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
格尔德霉素的衍生物,也以 Hsp90 为靶标,可能会影响与 FKBP6 有关的蛋白质折叠。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
抑制蛋白酶体途径,这可能会影响 FKBP6 在蛋白质降解中的作用。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
一种质子泵抑制剂,可改变细胞环境,从而可能影响 FKBP6 的功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
影响内体酸化;这会改变蛋白质的贩运,并可能改变 FKBP6 的相关途径。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂,可通过影响细胞内钙水平来改变FKBP6相关的信号传导。 |