FGF-BP3 抑制因子
常见的 FGF-BP3 抑制剂包括但不限于 SU 5402 CAS 215543-92-3、PD173074 CAS 219580-11-7、BGJ398 CAS 872511-34-7、强力霉素-d6 和 BIBF1120 CAS 656247-17-5。
FGF-BP3 抑制剂包括一系列化学物质，它们虽然不直接针对 FGF-BP3，但可以调节 FGF-BP3 参与的更广泛的 FGF 信号通路。这些化合物的本质在于它们能够干扰 FGF 信号转导过程的各种成分。例如，SU5402、PD173074 和 BGJ398 都是 FGF 受体激酶的抑制剂。通过抑制这些激酶，FGF-BP3 所影响的 FGF 的生物利用度和作用会受到间接影响。
Galunisertib、SP600125 和 U0126 等其他化合物则与与 FGF 信号转导密切相关的信号通路发生作用。Galunisertib 以 TGF-beta 受体 I 激酶为靶点，其作用前提是 FGF 和 TGF-beta 通路经常会在细胞过程中交织在一起。同时，SP600125 和 U0126 的靶点是 MAPK 通路，这是一种由 FGF 信号激活的下游通路。索拉非尼（Sorafenib）和多威替尼（Dovitinib）具有更广泛的激酶抑制作用，因此可以多管齐下地破坏与 FGF 相关的过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
已知可抑制 FGF 受体激酶，从而可能影响 FGF-BP3 对 FGF 的调节。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
另一种 FGF 受体激酶抑制剂可影响与 FGF-BP3 相关的通路。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
一种 FGF 受体激酶抑制剂，间接影响 FGF-BP3 的活性。 | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
已知在某些情况下可抑制 FGF 信号传导。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
多种受体的抑制剂，包括 FGF 受体。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
靶向各种生长因子受体，包括生长因子受体。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
靶向 TGF-beta 受体 I 激酶；FGF 和 TGF-beta 通路可以相互作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂，可影响 MAPK 通路，从而可能影响 FGF 信号转导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
一种针对 RAF/MEK/ERK 通路和 FGF 受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。 | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
以 FGF 受体和其他激酶为靶标，可影响与 FGF-BP3 相关的通路。 | ||||||