被称为 FGF-16 抑制剂的化学品包括一系列化合物,其主要特点是能够间接调节成纤维细胞生长因子 16 的活性。这种调节不是通过与 FGF-16 直接相互作用来实现的,而是通过影响 FGF-16 参与的信号通路和细胞过程来实现的。其中许多化合物都是激酶抑制剂,靶向各种酪氨酸激酶和其他在 FGF-16 激活的信号级联中发挥关键作用的酶。例如,PD173074 和 SU5402 是已知的 FGFR 抑制剂,可阻断 FGF-16 发挥作用的受体,从而抑制 FGF-16 的下游信号传导。
这类药物中的其他化合物,如舒尼替尼、索拉非尼和凡德他尼,是多激酶抑制剂,靶向一系列参与 FGF-16 相关通路的酶。这些抑制剂并不专门针对 FGF-16,但可以通过抑制其通路中的关键成分来显著影响其信号传导。例如,索拉非尼(Sorafenib)等 RAF 激酶抑制剂会阻碍对 FGF-16 生物功能至关重要的下游信号转导过程,从而间接影响 FGF-16 的活性。同样,表皮生长因子受体抑制剂(如厄洛替尼和吉非替尼)可通过改变表皮生长因子受体介导的、与 FGF-16 相关通路交叉或相互作用的信号通路,间接影响 FGF-16 介导的细胞过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
表皮生长因子受体抑制剂;通过阻断表皮生长因子受体抑制表皮生长因子-16。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
表皮生长因子受体抑制剂;通过抑制其受体阻断表皮生长因子-16 的信号传导。 | ||||||
Dovitinib Dilactic acid | 852433-84-2 | sc-364484 sc-364484A | 10 mg 25 mg | ¥3373.00 ¥5303.00 | 1 | |
酪氨酸激酶抑制剂;可通过靶向下游信号通路抑制FGF-16活性。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
多靶点激酶抑制剂;可干扰 FGF-16 介导的信号传导。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多激酶抑制剂;靶向参与 FGF-16 信号传导的通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
RAF 激酶抑制剂;通过抑制下游信号传导间接影响 FGF-16。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
表皮生长因子受体抑制剂;可间接影响 FGF-16 介导的细胞过程。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂;通过改变表皮生长因子受体介导的信号转导影响 FGF-16。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 双重抑制剂;可通过这些途径影响 FGF-16 的活性。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
酪氨酸激酶抑制剂;可通过靶向血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 影响 FGF-16 信号传导。 |