FEM-3 抑制因子
常见的FEM-3抑制剂包括但不限于NVP-BHG712（CAS 940310-85-0）、AZD1208（CAS 1204144-28-4）、AP 24534 CAS 943319-70-8、Tozasertib CAS 639089-54-6和CHIR-124 CAS 405168-58-3。
FEM-3抑制剂属于一类专门设计用于调节FEM-3激酶酶活性的化合物。FEM-3，也称为酪氨酸激酶样孤儿受体2（PTK7），是受体酪氨酸激酶（RTK）家族的一员。这些抑制剂被开发为选择性靶向和抑制FEM-3激酶的催化活性，从而干扰其在细胞信号通路中的功能。FEM-3抑制剂的化学结构差异很大，从小分子到大分子不等。研究人员采用高通量筛选和基于结构的设计等多种方法来识别和开发这些抑制剂。其目标是找到能与FEM-3活性位点发生特异性相互作用并破坏其激酶活性的化合物。
对FEM-3抑制剂的发现和研究为了解FEM-3在细胞过程中的作用提供了宝贵的见解。通过选择性地靶向FEM-3，研究人员可以研究其在细胞信号传导、细胞生长和分化中的精确作用。这些抑制剂是剖析FEM-3功能及其对各种生理和病理状况的影响的有力工具。FEM-3抑制剂的使用为理解RTK信号传导的复杂机制及其在细胞发育和稳态中的作用提供了巨大潜力。通过抑制FEM-3激酶活性，研究人员可以发现FEM-3调节的下游靶标和通路，从而更全面地了解其生物学功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | ¥2617.00 ¥19901.00 | ||
NVP-BHG712 是一种酪氨酸激酶受体 EphB4 的选择性抑制剂，已被证明可以抑制 fem-3 激酶的活性。 | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | ¥3565.00 | 1 | |
AZD1208 是一种多靶点抑制剂，对多种蛋白激酶具有活性，包括 fem-3 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534是一种强效的多靶点激酶抑制剂，主要作用于慢性粒细胞白血病中的BCR-ABL。据报道，它还能抑制fem-3激酶活性。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
VX-680 是一种针对多种激酶（包括女性激酶）的小分子抑制剂，已在研究模型中对其作为抗癌剂的潜力进行了研究。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM 447439 是一种选择性极光激酶抑制剂，已被证明能抑制 fem-3 激酶的活性。研究显示它对细胞周期调节和癌细胞生长有影响。 | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | ¥1094.00 ¥4062.00 | 2 | |
SU4312是一种小分子抑制剂，主要作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）酪氨酸激酶。据报道，它还能抑制fem-3激酶活性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂，但也有报道称它能抑制 fem-3 激酶的活性。 | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
TG101209是一种小分子抑制剂，主要作用于Janus激酶2（JAK2），但也有报道称它还能抑制fem-3激酶活性。 它已被研究用于治疗骨髓增生性肿瘤。 | ||||||