Date published: 2025-9-8

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FBXW17 抑制因子

常见的FBXW17抑制剂包括但不限于硼替佐米(CAS 179324-69-7)、乳清霉素(CAS 133343-34-7)、泛素E1抑制剂 、PYR-41 CAS 418805-02-4、MLN 4924 CAS 905579-51-3和Nutlin-3 CAS 548472-68-0。

FBXW17抑制剂这一化学类别包括一组化合物,它们可以通过调节泛素-蛋白酶体途径间接影响FBXW17的活性。这些化合物不是FBXW17的直接拮抗剂,而是作用于FBXW17所在的途径的不同组成部分,主要是蛋白酶体本身或参与泛素化过程的酶。蛋白酶体抑制剂(如MG132、硼替佐米、乳清酸、环氧霉素、Velcade和Oprozomib)可以阻止FBXW17可能针对泛素化降解的蛋白质,从而导致其积累。底物的这种稳定性可以间接降低FBXW17在细胞过程中的功能影响。

另一方面,PYR-41和MLN4924(Pevonedistat)等化合物则针对泛素-蛋白酶体系统的上游元素。PYR-41抑制E1酶,这是泛素化级联反应启动所必需的,而MLN4924抑制库林蛋白的Neddylation,这对于激活库林-RING泛素连接酶至关重要,而含有FBXW17的SCF复合物就属于这一类。Nutlin-3会影响p53通路,从而可能改变FBXW17可用的底物库。Celastrol、Thalidomide和Withaferin A可调节应激反应和蛋白质更新,从而可能改变FBXW17在蛋白质稳态中的作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

一种硼酸衍生物,可抑制 26S 蛋白酶体,可能会影响 FBXW17 泛素化底物的降解。

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

一种选择性抑制蛋白酶体的 β-内酯,可导致 FBXW17 底物的积累。

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
¥4062.00
4
(1)

泛素激活酶 E1 的抑制剂,可减少泛素化,其中 FBXW17 可能发挥了作用。

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
¥3159.00
1
(0)

抑制 NEDD8 激活酶,损害 cullin-RING 连接酶的功能,从而影响 FBXW17 相关 E3 连接酶的活性。

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

调节 p53 活性,通过改变 p53 相关通路的泛素化模式间接影响 FBXW17。

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
¥1512.00
¥2426.00
¥4964.00
¥5596.00
19
(2)

一种抑制蛋白酶体的天然产物,可能会影响 FBXW17 底物的降解途径。

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
¥1749.00
6
(1)

一种能诱导热休克反应的醌甲醚三萜,可影响 FBXW17 介导的蛋白质周转。

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

改变某些蛋白质的降解,其中可能包括 FBXW17 的底物。

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥1433.00
¥6453.00
¥46143.00
¥226813.00
20
(1)

一种甾类内酯,可抑制蛋白酶体活性,从而可能影响 FBXW17 的功能。

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
¥3159.00
(0)

一种口服蛋白酶体抑制剂,可稳定 FBXW17 靶向降解的蛋白质。