FBL2 抑制剂包括与 FBL2 蛋白或其信号通路相互作用从而调节其活性的分子。FBL2(F-box and leucine-rich repeat protein 2)是一种参与泛素-蛋白酶体通路的 F-box蛋白,对于调节细胞蛋白质的降解非常重要。影响这一途径的化合物(如蛋白酶体抑制剂 MG-132 和硼替佐米)可导致泛素化蛋白质的积累,其中可能包括与 FBL2 相互作用的蛋白质,从而改变其功能。蛋白酶体抑制可导致蛋白质平衡紊乱,间接影响FBL2的活性。
此外,LY294002、U0126、SB203580、Sorafenib、SP600125、PD98059 和 Wortmannin 等抑制特定激酶的分子以 PI3K、MEK、p38 MAPK、JNK 等细胞信号通路为靶标,这些通路在细胞生长、增殖和存活过程中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂可改变参与这些通路的各种底物和调节因子的磷酸化状态和激活,从而可能间接影响 FBL2 的功能。此外,mTOR 和酪氨酸激酶抑制剂(如雷帕霉素和伊马替尼)可能会通过改变与细胞周期进展和生长因子反应相关的信号转导来影响 FBL2。总之,这些化合物通过调节不同的细胞通路,可能会间接调节FBL2在细胞内的活性,影响其在蛋白质泛素化和降解过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
抑制蛋白酶体,可能会增加泛素化蛋白质的水平,从而影响 FBL2 的调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会改变下游信号,影响 FBL2 在细胞调节中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK抑制剂,可能破坏MAPK/ERK通路,从而影响FBL2′的功能相互作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可能会通过改变对细胞生长和增殖的控制来影响 FBL2。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可阻止泛素化蛋白质的降解,从而可能影响 FBL2 的水平。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Raf 激酶抑制剂可能会影响与 FBL2 相互作用的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可能会改变应激反应途径,从而调节 FBL2 的功能。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
泛天冬酶抑制剂可能会影响凋亡途径,进而影响 FBL2 介导的过程。 |