FAM75A1 抑制因子
常见的 FAM75A1 抑制剂包括但不限于 A-769662 CAS 844499-71-4、BML-275 CAS 866405-64-3、STO-609 CAS 52029-86-4、ALK5 抑制剂 II CAS 446859-33-2 和 BI 2536 CAS 755038-02-9。
FAM75A1 抑制剂包括各种可能直接或间接抑制 FAM75A1 蛋白活性的化合物。FAM75A1 可能参与了由 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK)、Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶激酶 (CaMKK)、未折叠蛋白反应 (UPR)、自噬和核因子卡巴 B (NF-κB) 等信号通路调控的细胞过程。
A769662、化合物 C、STO-609、GSK621、化合物 991、PF-06409577、BI-2536、GSK2606414、LDN-192960、3-甲基腺嘌呤、PF-4800567 和 QNZ 等直接抑制剂可以靶向参与这些途径的特定激酶或信号分子，从而可能破坏依赖 FAM75A1 功能的细胞过程。间接抑制剂通过调节与 FAM75A1 介导的通路交叉的细胞反应和信号级联，最终影响 FAM75A1 的活性。这些抑制剂为研究 FAM75A1 的生理作用提供了宝贵的工具，并可能对发生 FAM75A1 相关途径失调的疾病产生影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662是AMP激活蛋白激酶（AMPK）的激活剂，AMPK是细胞能量平衡的关键调节因子。通过激活 AMPK，A769662 可以抑制需要能量的细胞过程，从而可能间接抑制可能参与能量依赖途径的 FAM75A1。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
化合物 C 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的选择性抑制剂，AMPK 可调节包括能量代谢在内的各种细胞过程。化合物 C 对 AMPK 的抑制会破坏能量平衡和下游信号通路，从而可能影响 FAM75A1 的活性，而 FAM75A1 可能与依赖能量的过程有关。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 是 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶激酶（CaMKK）的选择性抑制剂，CaMKK 是 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）的上游激活剂。STO-609 对 CaMKK 的抑制可间接抑制 AMPK 的活性，从而可能影响受 AMPK 调节的细胞过程，包括涉及 FAM75A1 的过程。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
化合物 991 是 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）的选择性抑制剂，AMPK 是细胞能量平衡的主调节剂。化合物 991 对 AMPK 的抑制会破坏依赖能量的信号通路，从而可能影响 FAM75A1 的活性，而 FAM75A1 可能参与了对能量状态敏感的细胞过程。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536 是细胞周期进展和有丝分裂调控因子 Polo-like kinase 1（PLK1）的强效抑制剂。FAM75A1 可能参与细胞周期调控，BI-2536 对 PLK1 的抑制可能会破坏细胞周期动力学，间接影响 FAM75A1 介导的与细胞分裂和增殖有关的过程。 | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414 是蛋白激酶 R（PKR）样内质网激酶（PERK）的强效选择性抑制剂，PERK 是未折叠蛋白反应（UPR）的关键介质。GSK2606414 对 PERK 的抑制可影响细胞应激反应和信号通路，从而可能影响 FAM75A1 的活性，而 FAM75A1 的活性可能受 UPR 信号调节。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-甲基腺嘌呤是一种自噬抑制剂，自噬是一种参与细胞成分降解和再循环的细胞过程。FAM75A1 可能与自噬相关的途径有关，3-甲基腺嘌呤对自噬的抑制可能会影响 FAM75A1 的活性，而 FAM75A1 的活性可能会受到自噬依赖机制的调节。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4800567 是受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1（RIPK1）的选择性抑制剂，RIPK1 在调节细胞死亡和炎症中发挥作用。PF-4800567 对 RIPK1 的抑制可影响细胞存活途径和炎症反应，从而可能影响 FAM75A1 的活性，而 FAM75A1 可能与这些细胞过程有关。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
QNZ 是核因子卡巴 B（NF-κB）的强效抑制剂，NF-κB 是一种转录因子，参与调控包括炎症和免疫在内的各种细胞过程。QNZ 对 NF-κB 的抑制可调节基因表达谱和细胞反应，从而可能影响 FAM75A1 的活性，而 FAM75A1 的活性可能受 NF-κB 依赖性机制的调节。 | ||||||