FAM178A 抑制因子
常见的 FAM178A 抑制剂包括但不限于顺铂 CAS 15663-27-1、蚜虫畏 CAS 38966-21-1、VE 821 CAS 1232410-49-9、ATM 激酶抑制剂 CAS 587871-26-9 和喜树碱 CAS 7689-03-4。
FAM178A抑制剂是一类化合物，专门针对FAM178A蛋白（FAM178家族成员之一）并抑制其活性。虽然FAM178A的具体生物学功能尚未完全清楚，但据信它可能在各种细胞内过程中发挥作用，可能与信号通路、蛋白质-蛋白质相互作用和细胞代谢有关。FAM178A被认为参与维持细胞内环境稳定，可能有助于细胞生长、分化或应激反应等过程。通过抑制FAM178A，研究人员可以研究这种蛋白质的特定功能及其如何影响更广泛的细胞活动。FAM178A抑制剂的作用机制通常涉及与FAM178A蛋白内的关键结构域结合，这些结构域对于FAM178A与其他细胞成分的相互作用或其在调节通路中的作用至关重要。这种抑制作用会阻断FAM178A的正常活动，导致其调节的通路中断。例如，抑制FAM178A可能会干扰依赖其功能的信号级联，从而可能改变基因表达、细胞代谢或对外部刺激的响应。此外，FAM178A抑制剂可能会影响蛋白质在蛋白质复合物或网络中的参与，从而影响这些复合物在细胞内的稳定性和功能。了解FAM178A抑制剂的作用有助于深入了解该蛋白的生物学作用，有助于阐明控制细胞功能和维持细胞完整性的复杂调节机制。这些知识对于增进我们对分子相互作用和途径的理解至关重要，而分子相互作用和途径对于正常的细胞生理至关重要。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种以铂为基础的化疗化合物，可通过与 DNA 形成共价加合物来抑制 FAM178A，导致 DNA 损伤并干扰 DNA 修复过程。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Aphidicolin是一种DNA聚合酶抑制剂，可通过阻止DNA复制、防止形成需要SMC5-SMC6复合物参与其中的复制偶联的链间交联（ICL）和DNA双链断裂（DSBs）来间接抑制FAM178A。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE 821 是 ATR 激酶的选择性抑制剂，ATR 激酶参与 DNA 损伤反应途径。通过抑制 ATR，VE 821 可以破坏紫外线损伤 DNA 的复制后修复，并影响 SMC5-SMC6 复合物对 DNA 病变的招募，从而间接抑制 FAM178A。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM激酶抑制剂是ATM激酶的一种选择性抑制剂，而ATM激酶是DNA损伤反应途径中的另一个关键参与者。抑制ATM会破坏DNA修复过程，阻碍SMC5-SMC6复合物的招募，从而间接抑制FAM178A。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可诱导 DNA 损伤并干扰 DNA 修复机制。通过抑制拓扑异构酶 I，喜树碱可以破坏 DNA 损伤的修复，从而间接抑制 FAM178A，而 DNA 损伤的修复需要 SMC5-SMC6 复合物的招募。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，可损害 DNA 修复机制，尤其是碱基切除修复途径。通过抑制 PARP，奥拉帕利可以干扰需要 SMC5-SMC6 复合物招募的 DNA 损伤修复，从而间接抑制 FAM178A。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
NU 7441是DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）的选择性抑制剂，DNA-PK是参与DNA修复的非同源末端连接（NHEJ）途径的一种关键酶。通过抑制 DNA-PK，NU 7441 可以破坏需要 SMC5-SMC6 复合物招募的 DNA 双链断裂修复，从而间接抑制 FAM178A。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
Tozasertib是Aurora激酶的强效抑制剂，Aurora激酶参与细胞周期调节和DNA修复过程。抑制 Aurora 激酶可扰乱细胞周期的进展，影响 SMC5-SMC6 复合物对 DNA 病变的招募，从而间接抑制 FAM178A。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可调节染色质结构和基因表达。通过抑制 HDAC，Suberoylanilide Hydroxamic Acid 可影响染色质环境，并可能损害 SMC5-SMC6 复合物对 DNA 病变的招募，从而间接抑制 FAM178A。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是 26S 蛋白酶体的可逆抑制剂，蛋白酶体参与蛋白质的降解和调节。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米可以影响蛋白质的周转，并可能破坏 SMC5-SMC6 复合物对 DNA 病变的招募，从而间接抑制 FAM178A。 | ||||||