Esp4 抑制因子
常见的 Esp4 抑制剂包括但不限于 SB 431542 CAS 301836-41-9、顺铂 CAS 15663-27-1、GDC-0941 CAS 957054-30-7、AZD5363 CAS 1143532-39-1 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
Esp4抑制剂是一类专门设计的化合物，用于靶向和抑制Esp4蛋白的活性，该蛋白是多种细胞过程中的关键参与者。Esp4蛋白通常参与细胞内的特定生化途径或结构功能，其功能对于调节和维持这些过程至关重要。Esp4抑制剂通过与该蛋白结合来阻止其发挥正常功能。这种结合可以通过几种机制实现，例如与Esp4的天然底物直接竞争其活性位点，或者通过变构抑制，即抑制剂与蛋白质的不同区域结合，导致构象变化，从而降低其活性。开发Esp4抑制剂通常需要全面了解蛋白质的结构和功能，并采用X射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱学和计算建模等技术来识别和优化能够有效抑制Esp4的分子。Esp4抑制剂的化学结构多种多样，反映了用于选择性抑制该蛋白的多种策略。这些抑制剂可能是带有特定官能团的小分子，旨在与Esp4蛋白中的关键残基相互作用；也可能是更大、更复杂的分子，通过精确的分子对接来干扰蛋白质的功能。设计过程通常包括结构-活性关系（SAR）研究，研究人员会修改潜在抑制剂的化学结构，并评估其对Esp4活性的影响。这种反复的过程有助于确定有效抑制所必需的分子特征，例如疏水区和亲水区的排列、特定结合基团的形成以及整体分子几何结构。此外，开发Esp4抑制剂需要了解蛋白质的动态特性，包括其构象的灵活性以及与其他细胞成分的相互作用。通过优化这些分子相互作用，研究人员旨在开发能够高度特异性和高效地调节Esp4活性的抑制剂，从而为该蛋白所涉及的细胞机制提供宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是转化生长因子-β（TGF-β）I 型受体的抑制剂。抑制 TGF-β 信号传导可能会阻止其通过 TGF-β 通路进行调节，影响与 TGF-β 相关的下游细胞过程，从而激活 Esp4。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂是一种DNA交联剂。Esp4可能通过干扰DNA结合活性或下游信号传导而受到顺铂的抑制，从而阻止与Esp4活性相关的正常细胞过程。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的选择性抑制剂。PI3K的抑制作用可通过阻止Esp4的磷酸化并调节下游信号通路来激活Esp4。这种对细胞内信号级联的影响有助于Esp4的激活。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363是AKT激酶的选择性抑制剂。通过阻止Esp4的磷酸化并调节下游信号通路，抑制AKT可能会激活Esp4。这种对细胞内信号级联的影响可能会促进Esp4的激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。Esp4可能通过调节mTOR信号传导而受到雷帕霉素的抑制，从而阻止其调节并影响与mTOR相关的下游细胞过程。这种调节有助于Esp4的激活。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939是一种坦卡酶抑制剂。抑制坦卡酶可能会激活Esp4，因为坦卡酶依赖性途径会阻止Esp4的调节，影响与Esp4相关的下游细胞过程，从而促进Esp4的激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂。Wortmannin 可通过干扰 PI3K 依赖性信号转导、阻止其磷酸化和调节下游通路来抑制 Esp4。这种对细胞内信号级联的影响可能会导致 Esp4 的活化。 | ||||||
CCT196969 | 1163719-56-9 | sc-507303 | 5 mg | ¥1523.00 | ||
CCT196969 是 DNA-PK 的选择性抑制剂。CCT196969 可通过干扰 DNA 修复机制或其他依赖 DNA-PK 的途径抑制 Esp4，从而阻止与 Esp4 活性相关的正常细胞过程。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141 是一种 Cdc42 选择性抑制剂。ML141 可通过调节 Cdc42 依赖性信号来激活 Esp4，从而影响与 Esp4 活性相关的下游细胞过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。抑制 PI3K 可阻止其磷酸化并调节下游信号通路，从而激活 Esp4。这种对细胞内信号级联的影响可能有助于 Esp4 的激活。 | ||||||