ESCO2 抑制因子
常见的 ESCO2 抑制剂包括但不限于 Aphidicolin CAS 38966-21-1、羟基脲 CAS 127-07-1、喜树碱 CAS 7689-03-4、丝裂霉素 C CAS 50-07-7 和 AZD7762 CAS 860352-01-8。
这里所说的 ESCO2 抑制剂主要针对与 DNA 复制、损伤反应和细胞周期调节相关的途径和过程。Aphidicolin、羟基脲和喜树碱等化合物通过直接抑制复制酶或诱导 DNA 损伤来破坏 DNA 复制。这种干扰会间接阻碍 ESCO2 在 S 期建立姐妹染色单体内聚的作用。与此类似，丝裂霉素 C 会产生 DNA 交联，使复制机制更加复杂。
此外，AZD7762、ATR 抑制剂 VE-821 和 ATM 抑制剂 KU-55933 等抑制剂主要针对细胞周期检查点和 DNA 损伤反应。这些化合物可调节细胞对 DNA 损伤和复制压力的反应，间接影响 ESCO2 发挥作用的过程。此外，WEE1 抑制剂 MK-1775、Olaparib 和 RAD51 抑制剂 B02 等抑制剂以 DNA 修复机制的不同方面为靶点，进一步增加了与姐妹染色单体内聚相关的复杂过程网络。CDK4/6抑制剂帕博西尼（Palbociclib）和核苷类似物吉西他滨（Gemcitabine）让人们深入了解了如何针对细胞周期进展和DNA合成间接调节ESCO2相关途径。
関連項目
ChemCruz™ Chemical ESCO2 Activators可用于ESCO2细胞反应的功能性分析
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
DNA 聚合酶α抑制剂，可破坏 DNA 复制。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶，使 DNA 复制停滞。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
拓扑异构酶 I 抑制剂，影响 DNA 复制和解旋。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
交联 DNA，阻碍复制过程。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
CHK1 抑制剂，可影响细胞周期检查点。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
抑制 ATR 激酶，影响 DNA 损伤反应。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
抑制 ATM 激酶，这是 DNA 损伤反应的另一个重要组成部分。 | ||||||
PKI (6-22) amide | 121932-06-7 | sc-201160 | 1 mg | ¥1771.00 | 11 | |
阻断影响细胞周期调节的 WEE1 激酶。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂，可破坏 DNA 修复机制。 | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
破坏 RAD51 在同源重组修复中的作用。 | ||||||