eoxtaxin-3 抑制因子

常见的 eoxtaxin-3 抑制剂包括但不限于 Aprepitant CAS 170729-80-3、Dexamethasone CAS 50-02-2、Tranilast CAS 53902-12-8、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

Eotaxin-3抑制剂包括一系列化学物质，它们通过调节信号传导途径和与之相互作用的受体来间接抑制该蛋白的功能。这类药物包括 CCR3 和 CCR5 受体的拮抗剂，如 SB 328437 和马拉维若，它们能阻止 Eotaxin-3 与各自的受体结合，从而阻碍其招募嗜酸性粒细胞和其他效应细胞的能力。皮质类固醇（如地塞米松）可在上游发挥作用，减少 eotaxin-3 以及其他促炎细胞因子和趋化因子的表达。曲尼司特也能在介质释放水平上发挥作用，但其独特的机制是稳定肥大细胞膜，从而减少依他命-3 和其他介质的释放。

针对细胞内信号级联的抑制剂，如Wortmannin和LY294002，被归类为磷酸肌酸3-激酶（PI3K）抑制剂。这些化合物会干扰趋化因子受体下游的信号传导，从而损害趋化等细胞功能，而趋化对 eotaxin-3 在免疫监视和炎症中的作用至关重要。此外，MAPK 通路抑制剂，即 U0126 和 SP600125，可分别阻碍 MEK/ERK 和 JNK 信号通路。这些途径通常在趋化因子受体参与时被激活，对各种细胞反应（包括由 eotaxin-3 引起的反应）至关重要。此外，AMD3100 和 SB 225002 等化合物虽然主要是 CXCR4 和 CXCR2 的拮抗剂，但也可能间接影响趋化因子网络，从而影响 eotaxin-3 介导的过程。最后，AG490 代表了一类以 JAK/STAT 通路为靶点的抑制剂，该通路通常会被细胞因子和趋化因子（如 eotaxin-3）激活，从而调节免疫反应。