ELMOD1(ELMO Domain Containing 1)是一种有趣的蛋白质,它与细胞内信号通路的调控有关,而细胞内信号通路对细胞迁移、细胞骨架重组以及潜在的自噬至关重要。作为细胞生物学领域中一个相对新颖的实体,其参与各种细胞过程的精确功能动态和广度是目前正在研究的课题。ELMOD1 被认为在调节 GTPase 活性方面发挥作用,是 Arf 家族成员的潜在 GTPase 激活蛋白(GAP)。这表明该蛋白在调控 Arf GTP 酶方面起着至关重要的作用,众所周知,Arf GTP 酶参与囊泡贩运、肌动蛋白细胞骨架重组和高尔基体结构的维护。该蛋白的确切作用机制,包括其在细胞内的特定靶点以及如何影响细胞行为,仍然是有待探索的领域。鉴于 GTPase 介导的信号通路在细胞功能和疾病的各个方面的重要性,了解 ELMOD1 的作用对于阐明其对细胞生理学和病理学的贡献至关重要。
抑制 ELMOD1 可能涉及多种机制,每种机制都会导致其在细胞内的功能活性降低。这种抑制可通过与 ELMOD1 结合的小分子直接相互作用来实现,从而破坏其与 Arf GTPases 相互作用的能力或干扰其 GAP 活性。另一种潜在的抑制机制可能是对 ELMOD1 进行翻译后修饰,影响其稳定性、定位或与其他蛋白质的相互作用,从而间接降低其功能能力。此外,还可以采用基因沉默技术(如 RNA 干扰)来降低 ELMOD1 的表达水平,从而提供另一种抑制途径。鉴于ELMOD1在关键信号通路中的作用,抑制ELMOD1功能的影响可能取决于细胞环境。了解这些抑制机制不仅能揭示 ELMOD1 在功能上的重要性,还有助于加深对细胞调控和信号动态的了解。随着对 ELMOD1 及其调控机制研究的深入,它可能会揭示 GTPase 活性调控及其对细胞生物学影响的新见解,为今后了解疾病机制和开发有针对性的干预措施开辟潜在的研究领域。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
伊马替尼通过阻断其ATP结合位点来抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,从而破坏激酶对细胞生长和分裂中底物进行磷酸化(CML发病机制中特有的)的能力。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼通过结合其ATP结合位点选择性抑制EGFR酪氨酸激酶,防止自磷酸化并随后激活下游信号通路,从而抑制细胞增殖,这种作用仅限于EGFR突变的肺癌。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米抑制蛋白酶体的胰蛋白酶样活性,导致多聚泛素化蛋白的积累,从而诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,这是多发性骨髓瘤和其他恶性肿瘤所特有的。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼(Sorafenib)抑制 Raf 激酶(MAPK 信号通路的一部分)和几种参与血管生成的受体酪氨酸激酶(VEGFR 和 PDGFR),影响肿瘤细胞的增殖和血液供应,特别适用于肾癌和肝癌。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司(Everolimus)可抑制mTOR,后者是细胞信号传导通路中的一种关键蛋白,可调节细胞生长、增殖和存活,对肾细胞癌等mTOR失调的癌症具有特异性。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib不可逆地与布鲁顿氏酪氨酸激酶结合,抑制B细胞受体信号传导,这对于CLL和其他B细胞恶性肿瘤的B细胞存活和增殖至关重要。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199以Bcl-2为靶细胞并对其进行抑制,Bcl-2是一种阻止癌细胞凋亡、导致细胞死亡的蛋白质,对CLL和其他血液恶性肿瘤具有特异性。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利可抑制 PARP 酶,PARP 酶在 DNA 修复中发挥作用,导致 DNA 损伤积累和细胞死亡,这是 BRCA 基因突变癌症所特有的。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD 0332991 可抑制 CDK4 和 CDK6,导致细胞周期停滞在 G1 期,专门针对 ER 阳性、HER2 阴性的乳腺癌。 |