EG667094抑制剂是一类旨在靶向和调节特定生物途径的化合物。这些抑制剂的特点是能够干扰在细胞信号传导中发挥关键作用的酶或蛋白质的功能。在结构上,EG667094抑制剂通常具有一个核心支架,该支架直接与靶分子活性位点或调节区域相互作用,从而调节其活性。这种调节可以表现为抑制酶活性、改变蛋白质-蛋白质相互作用或破坏目标分子的构象状态。这些抑制剂通常是小型有机分子,其设计通常利用目标蛋白的三维结构知识,旨在实现高亲和力和特异性。EG667094抑制剂与其靶标之间的相互作用通常由多种非共价力(如氢键、疏水作用和范德华力)介导,这些作用共同决定了这些化合物的结合强度和选择性。EG667094抑制剂的特异性使其成为研究的有力工具,特别是在信号转导和细胞过程的研究中。通过调节其靶蛋白的活性,这些抑制剂能够详细研究这些蛋白的生物学作用及其调节的途径。此外,它们在生物化学分析和结构生物学中的应用能够揭示蛋白功能和调节的分子机制。一些EG667094抑制剂还可以作为分子探针,用于检测细胞环境中的蛋白表达或活性,从而增进我们对复杂生物系统的理解。这些抑制剂能够选择性地靶向特定分子,因此成为探索细胞信号传导和生化途径复杂性的宝贵工具,有助于揭示基本生物学过程,而不会改变或影响其临床应用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
钙螯合剂,可防止细胞内钙水平升高,这是 Vmn1r252 激活的常见下游效应。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
一种 IP3 受体抑制剂,可阻止细胞内储存的钙释放,这一过程通常由 Vmn1r252 信号传导启动。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
一种激酶抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶(MLCK),从而可能影响 Vmn1r252 激活后的细胞骨架变化。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
一氧化氮合酶抑制剂,可减少一氧化氮的产生,一氧化氮可能是 Vmn1r252 信号通路中的次级信使。 | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | ¥474.00 ¥1422.00 | 10 | |
阻止细胞内钙释放,从而可能抑制 Vmn1r252 启动的钙依赖过程。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
一种非选择性 P2 嘌呤能拮抗剂,可抑制 ATP 介导的反应,这可能是 Vmn1r252 激活的下游作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
一种肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA)泵抑制剂,可导致 Ca2+ 储存耗竭,影响 Vmn1r252 激活的途径。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
一种蛋白激酶 C 抑制剂,可以阻断 PKC,而 PKC 可能参与了 Vmn1r252 的信号转导途径。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 Rho- 相关蛋白激酶抑制剂,可影响细胞骨架重塑,这可能会受到 Vmn1r252 活性的影响。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
一种 1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)受体和贮存操作钙通道的调节剂,可干扰可能由 Vmn1r252 启动的钙信号传导。 |