EG633057抑制剂是一类化合物,能够通过特异性靶向其分子底物来调节生物通路。这些抑制剂是能够与某些靶蛋白或酶结合从而改变其活性的小分子。EG633057抑制剂对其分子靶标的特异性和亲和力通常源于其精确的结构组成,使其能够与靶蛋白的特定结合位点或结构域相互作用。通常,它们具有复杂的化学结构,能够进行非共价相互作用,如氢键、疏水相互作用和范德华力,从而使其在作用方式上具有高度选择性。这些抑制剂的物理化学性质,包括分子量、溶解度和稳定性,对抑制剂的有效性和生物利用度起着重要作用,因为它们决定了抑制剂在生物系统内到达靶点的能力。从结构上看,EG633057抑制剂可能包含芳香环系统、杂环核心或功能基团,这些对于抑制功能是必不可少的。这些化合物的设计和合成通常涉及结构活性关系(SAR)研究,以优化其与靶标的结合亲和力和选择性。EG633057抑制剂的化学结构改变会显著改变其结合特性,从而改变其在生物系统中的活性。由于其特殊性,它们通常被用作研究工具,用于在分子水平上探测和理解生物途径和过程。通过抑制特定的蛋白质或酶,它们可用于阐明这些生物分子在各种细胞过程中的作用,这使得EG633057抑制剂在机理研究中具有不可估量的价值。它们高度专业化的功能和选择性为探索生物机制提供了一个平台,重点是了解分子相互作用和信号通路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
通过与 ATP 口袋结合抑制 PLK1,导致细胞周期停滞和有丝分裂纺锤体缺陷。 | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1658.00 ¥11609.00 ¥18412.00 ¥36824.00 ¥48467.00 | 1 | |
与 PLK1 的 ATP 结合位点结合,导致细胞周期停滞在 G2/M 过渡期。 | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | ¥5641.00 ¥17374.00 | ||
选择性抑制 PLK1 活性,导致癌细胞有丝分裂停止和凋亡。 | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | ¥1207.00 | 1 | |
PLK1 抑制剂,通过干扰 PLK1 依赖性功能,导致细胞周期停滞在 G2/M 阶段。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
抑制 PLK1,阻止进入有丝分裂,从而导致有丝分裂停滞。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥7559.00 | ||
一种双重作用的化合物,可同时抑制 PLK1 和布鲁顿酪氨酸激酶,导致有丝分裂进程受阻。 |