EG625464 抑制因子
常见的 EG625464 抑制剂包括但不限于曲美替尼 CAS 871700-17-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、JAK 抑制剂 I CAS 457081-03-7 和 Trichostatin A CAS 58880-19-6。
Ccdc121rt2 是一个编码盘绕线圈结构域的逆转录基因，在错综复杂的细胞信号通路网络中发挥着关键作用。在功能上，它与 MAPK、PI3K-Akt、JAK-STAT 等通路相互交织，在调节细胞增殖、存活和应激反应方面发挥着至关重要的作用。抑制 Ccdc121rt2 需要通过各种化学抑制剂来调节这些信号通路，每种抑制剂都专门针对汇聚到 Ccdc121rt2 上的级联中的关键节点。对细胞过程至关重要的 MAPK 通路会受到 MEK 抑制剂（如曲美替尼和 U0126）的影响，通过改变与基因转录相关的下游事件间接调节 Ccdc121rt2 的表达。LY294002 和 Wortmannin 对 PI3K-Akt 通路的抑制会间接影响 Ccdc121rt2，从而影响与增殖和存活相关的细胞反应。此外，JAK 抑制剂（如 JAK 抑制剂 I）会破坏 JAK-STAT 信号转导，通过调节基因转录和细胞过程来影响 Ccdc121rt2 的表达。表观遗传调节剂（如 Trichostatin A 和 BIX 01294）会影响组蛋白修饰，间接影响 Ccdc121rt2 的表达及其在基因调控中的作用。
此外，针对 p38 MAPK 通路（如 SB203580）和 NF-κB 通路（如 BAY 11-7082）的抑制剂会影响与应激反应和基因转录相关的下游信号事件，从而间接调节 Ccdc121rt2 的表达。受 AZD8055 等抑制剂调控的 mTOR 通路也会通过改变与增殖和存活相关的细胞过程来影响 Ccdc121rt2。总之，对 Ccdc121rt2 及其抑制的全面了解凸显了细胞信号网络的相互关联性，为微调这一逆转录基因的表达和功能的潜在策略提供了启示。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
MEK抑制剂针对MAPK通路。曲美替尼（Trametinib）可阻断MAPK通路，通过改变下游信号传导事件间接影响Ccdc121rt2，这些信号传导事件与Ccdc121rt2的功能相关的基因转录和细胞过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
影响 PI3K-Akt 信号通路的 PI3 激酶抑制剂。LY294002 通过阻断 PI3-kinase 的活性间接调节 Ccdc121rt2 的表达，影响与 Ccdc121rt2 相关的细胞增殖、存活和基因转录的下游信号级联。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，可阻断 p38 MAPK 信号通路。SB203580 通过影响 p38 MAPK 途径、改变与细胞应激反应和基因转录调控相关的下游信号传导事件，间接调节 Ccdc121rt2 的表达。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
针对 JAK-STAT 信号通路的 JAK 抑制剂。JAK 抑制剂 I 破坏了 JAK-STAT 通路，通过改变与基因转录相关的下游信号事件和与 Ccdc121rt2 功能相关的细胞过程，间接影响 Ccdc121rt2 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC抑制剂，影响组蛋白乙酰化。Trichostatin A通过组蛋白乙酰化修饰改变染色质结构，从而间接调节Ccdc121rt2的表达，影响与Ccdc121rt2相关的基因转录和细胞过程。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
影响 mTOR 信号通路的 mTOR 抑制剂。AZD8055 通过破坏 mTOR 途径间接调节 Ccdc121rt2 的表达，影响与细胞增殖、存活和与 Ccdc121rt2 功能相关的基因转录有关的下游信号级联。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK抑制剂，影响JNK信号通路。SP600125通过抑制JNK通路间接调节Ccdc121rt2的表达，改变与细胞应激反应相关的下游信号传导事件以及与Ccdc121rt2相关的基因转录调控。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3-kinase 抑制剂会破坏 PI3K-Akt 信号通路。Wortmannin 通过阻断 PI3-kinase 的活性间接影响 Ccdc121rt2 的表达，从而影响与细胞增殖、存活和与 Ccdc121rt2 功能相关的基因转录有关的下游信号级联。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂可影响组蛋白甲基化模式。BIX 01294 通过组蛋白甲基化修饰调节染色质结构，从而间接调节 Ccdc121rt2 的表达，影响与 Ccdc121rt2 相关的基因转录和细胞过程。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB抑制剂，可阻断NF-κB信号通路。BAY 11-7082通过抑制NF-κB通路间接调节Ccdc121rt2的表达，改变与基因转录相关的下游信号传导事件以及与Ccdc121rt2功能相关的细胞过程。 | ||||||