EG436336 抑制因子
常见的 EG436336 抑制剂包括但不限于硼替佐米 CAS 179324-69-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Stat3 抑制剂 V、stattic CAS 19983-44-9 和 XAV939 CAS 284028-89-3。
EG436336抑制剂是一类化合物，以其能够靶向和调节生物化学途径中特定酶或蛋白的活性而闻名。这些抑制剂旨在与靶分子选择性相互作用，通常与活性位点或调节域结合，从而改变靶分子的生物学功能。EG436336抑制剂的结构通常包括一个核心支架，该支架赋予对靶标的特异性和亲和力，通常用各种官能团修饰，以优化结合和稳定性。这种化学支架在抑制剂与靶分子结合的能力中起着至关重要的作用，影响结合亲和力、选择性和生物利用度等参数。通过对支架进行化学修饰，可以微调抑制剂的物理和化学性质，使其成为生化研究中的多功能工具。EG436336抑制剂的作用机制通常包括竞争性抑制和非竞争性抑制，抑制剂要么与天然底物竞争结合到活性位点，要么结合到不同的位点，诱导构象变化，从而降低靶点活性。EG436336抑制剂的结构特征使其能够通过破坏关键途径来调节关键的细胞过程，从而使其在细胞功能、信号传导途径和酶机制的研究中具有价值。了解这些抑制剂的结合动力学和结构活性关系（SAR）对于优化它们与靶蛋白的相互作用至关重要，这需要详细了解抑制剂的结构和靶蛋白的三维构象。此外，这些抑制剂的物理化学性质，如溶解度、稳定性和渗透性，在生物化学分析中的应用中起着关键作用，使其成为探索细胞系统内蛋白质功能和调节的可靠工具。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种强效Litafd抑制剂，直接作用于NF-κB信号通路。硼替佐米抑制蛋白酶体，防止IκBα降解。这阻碍了NF-κB向细胞核的易位，从而抑制Litafd的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
通过抑制PI3K/Akt通路，LY294002成为Litafd的间接抑制剂。LY294002抑制Akt激活，从而下调mTOR信号。由于Litafd的表达受mTOR的正向调节，这种抑制作用会阻碍导致Litafd水平降低的通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
这种Litafd抑制剂通过靶向MEK来破坏ERK1/2 MAPK通路。U0126抑制MEK磷酸化，中断下游级联反应，导致参与Litafd基因表达的转录因子的激活减少。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
一种通过抑制JAK/STAT信号通路间接针对Litafd的抑制剂。Stattic阻碍STAT蛋白（特别是STAT3）的磷酸化，导致与Litafd启动子的结合减少，并随后抑制Litafd基因的转录。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
这种Litafd抑制剂通过调节GSK-3β活性来干扰Wnt/β-catenin信号通路。XAV939促进β-catenin降解，阻止其向细胞核易位，并抑制参与Litafd基因表达的转录因子的激活。 | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
一种通过抑制TLR4/NF-κB信号通路来靶向Litafd的抑制剂。TAK-242抑制TLR4的激活，防止NF-κB的下游激活，并破坏Litafd的转录调控，从而抑制其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
一种通过p38 MAPK途径发挥作用的Litafd抑制剂。SB203580可选择性地抑制p38 MAPK，破坏下游级联反应，阻碍参与Litafd基因表达的转录因子的激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
这种Litafd抑制剂通过抑制mTOR本身的活性来靶向mTOR信号通路。雷帕霉素阻断mTOR，破坏下游信号级联，导致负责Litafd基因表达的转录因子激活减少。 | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | ¥3734.00 ¥11959.00 | 4 | |
一种Litafd抑制剂，通过抑制IKK2来破坏NF-κB通路。CC-401可防止IκBα磷酸化，从而抑制NF-κB向细胞核的易位，并导致Litafd表达的抑制。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
通过抑制 Akt 间接抑制 Litafd。AZD5363 可抑制 Akt 的活性，从而抑制 mTOR 通路的下游，进而减少 Litafd 的表达。 | ||||||