EG435940抑制剂是一类特殊的化合物,旨在选择性地靶向并抑制EG435940蛋白的功能,该蛋白在特定的细胞信号传导和调节机制中发挥作用。EG435940参与细胞内细胞通讯、信号传导和蛋白质-蛋白质相互作用等过程的调节。EG435940的抑制作用是通过抑制剂与其活性或调节位点结合而实现的,从而阻止其功能。这些抑制剂可以通过竞争性结合或变构结合发挥作用。竞争性结合是指抑制剂与天然底物占据相同的位点,从而阻止其相互作用;变构结合是指抑制剂与替代位点结合,从而诱导构象变化,影响蛋白质的功能。设计EG435940抑制剂的主要目标是确保特异性,使其能够精确地靶向EG435940,同时最大限度地减少对同一家族或信号通路中类似蛋白的影响。EG435940抑制剂的设计和开发利用先进的结构和计算技术来实现其所需的特性。EG435940的详细结构信息是通过X射线晶体学、冷冻电子显微镜(cryo-EM)和核磁共振(NMR)光谱等技术获得的,这些技术提供了结合口袋和关键域的全面视图。这些信息用于分子对接研究,以筛选潜在的抑制剂并预测其与EG435940的结合亲和力和相互作用。结构活性关系(SAR)分析有助于理解对抑制剂结构的各种修饰如何影响其结合效率和特异性。这些抑制剂通常经过修饰,以包含能够增强与EG435940特定残基相互作用的官能团,例如用于氢键的极性基团或用于疏水堆积的芳香环。研发过程中还考虑了溶解度、稳定性和细胞渗透性等因素,以确保在生物环境中有效抑制。EG435940抑制剂的化学多样性使其能够灵活地针对蛋白质功能的不同方面,从阻断底物相互作用到调节蛋白质构象,从而为研究EG435940调节的生化途径提供了重要工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3激酶抑制剂,可阻断PI3K/Akt通路。通过干扰该通路,LY294002可影响下游信号级联,从而间接抑制Vmn1r249在细胞环境中的表达和功能。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥970.00 ¥1726.00 ¥3103.00 ¥5099.00 | 3 | |
PD 169316 是一种 p38 MAPK 抑制剂,能破坏 MAPK 信号转导。Vmn1r249 作为该通路的下游,受到 SB203580 的间接影响。这种抑制是通过扰乱 MAPK 信号级联来实现的,从而导致 Vmn1r249 在细胞内的表达和功能发生改变。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,会影响 JNK 信号通路。Vmn1r249 间接受到 SP600125 的影响,因为它是 JNK 信号通路的下游。这种抑制是通过扰乱 JNK 级联发生的,从而导致 Vmn1r249 在细胞内的表达和功能发生改变。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,会破坏 MAPK 通路。Vmn1r249 是该通路的下游,其活性受到 PD98059 的间接影响。这种抑制是通过扰乱 MAPK 信号级联发生的,从而导致 Vmn1r249 在细胞内的表达和功能发生改变。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3-激酶抑制剂,可扰乱PI3K/Akt通路。Vmn1r249 与这一通路相关,Wortmannin 通过破坏 PI3K/Akt 信号级联激活 Vmn1r249,从而间接抑制 Vmn1r249,导致细胞内 Vmn1r249 的表达和功能发生改变。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,会影响细胞的生长和增殖。Vmn1r249 的活性受 mTOR 调控途径的影响,雷帕霉素通过破坏调控 Vmn1r249 在细胞中表达和功能的下游信号级联,间接抑制 Vmn1r249。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Calyculin A 是一种蛋白磷酸酶抑制剂,可破坏细胞磷酸化动态。Vmn1r249 的活性受磷酸化事件的调节,萼萼甲通过影响蛋白磷酸酶的活性间接抑制 Vmn1r249,导致磷酸化模式改变,从而影响 Vmn1r249 在细胞内的功能。 |