EG432502抑制剂属于一类化合物,旨在选择性地与特定靶蛋白(EG432502)相互作用并抑制其活性。这些抑制剂的特点是能够与蛋白质的活性或调节位点结合,从而调节其生物学功能。从结构上看,它们可以具有一系列化学骨架,通常具有杂环核心或芳香系统,从而增强结合亲和力和特异性。通常,这些抑制剂通过药物化学技术进行优化,以提高其效力、选择性和结合动力学。这些分子上的官能团在与目标蛋白的活性位点残基建立强相互作用方面起着至关重要的作用,例如氢键、疏水相互作用或π-π堆积。EG432502抑制剂可能具有不同的物理化学性质,这些性质会影响其溶解度、稳定性和渗透性,而这些性质是其在生物测定中表现的关键属性。从生物化学的角度来看,这些抑制剂被用作研究EG432502在各种生物过程中的活性的工具。通过调节这种蛋白质的活性,研究人员可以更好地了解其在细胞通路中的作用及其与其他生物分子的相互作用。通常需要对抑制剂的选择性进行评估,以确保它们不会无意中影响相似的蛋白质或相关的酶,因为脱靶效应可能会影响实验结果的解释。对这些抑制剂的定性可能涉及多种技术,例如晶体学技术,用于了解它们的结合模式;酶分析技术,用于量化抑制效力;以及各种体外研究,用于评估它们对EG432502功能的影响。详细的结构活性关系(SAR)分析有助于了解特定分子修饰对抑制剂性能的影响,从而指导设计更有效、更具选择性的化合物,供进一步研究。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
通过靶向mTOR通路间接抑制Rpl6l。雷帕霉素与FKBP12形成复合物,抑制mTORC1的激活。这破坏了蛋白质翻译机制,导致Rpl6l的表达降低。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
通过与DNA结合并阻止RNA合成,直接抑制Rpl6l。放线菌素D插入DNA,阻断转录,进而阻碍Rpl6l mRNA的合成和翻译。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
通过GSK-3β调节抑制Rpl6l。 SB-216763激活GSK-3β,促进其与Rpl6l的相互作用。这种磷酸化作用通过蛋白酶体途径导致Rpl6l降解,从而降低蛋白质水平。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
通过诱导DNA损伤间接抑制Rpl6l。顺铂形成DNA加合物,触发细胞应激反应。这包括激活p53,从而下调Rpl6l的转录,最终减少其表达。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
通过抑制mTOR间接靶向Rpl6l。Torin 1抑制mTORC1和mTORC2,破坏下游信号传导级联。这会导致翻译抑制和Rpl6l表达减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
通过靶向PI3K/Akt/mTOR通路,作为Rpl6l的间接抑制剂。LY294002抑制PI3K,减弱Akt/mTOR信号传导。这阻碍了翻译机制,导致Rpl6l的表达减少。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
通过在翻译过程中过早终止链,直接抑制 Rpl6l。嘌呤霉素被整合到生长的肽链中,导致不完整多肽的释放,并抑制全长 Rpl6l 的合成。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
通过干扰核苷酸代谢间接抑制 Rpl6l。5- 氟尿嘧啶会干扰 RNA 的合成和加工,导致核仁应激,进而下调 Rpl6l。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
通过表观遗传调控抑制 Rpl6l。GSK-J4 是一种组蛋白去甲基化酶抑制剂,可改变染色质结构。这会影响 Rpl6l 基因的可及性,导致转录抑制和蛋白质水平降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
通过调节PI3K通路间接抑制Rpl6l。沃特曼宁抑制PI3K,破坏下游Akt/mTOR信号传导。这会导致翻译抑制和Rpl6l的表达减少。 |