ECT2 抑制剂是一组针对可能与 ECT2L 蛋白的功能存在交叉的各种信号通路的化合物。这些抑制剂作用于不同的激酶和酶,这些激酶和酶在细胞增殖、存活和分裂过程中发挥作用,而 ECT2L 有可能参与这些过程。这些抑制剂包括表皮生长因子受体、MEK、PI3K、JNK、p38 MAPK、Src 和 mTOR 的抑制剂。通过与这些激酶的活性位点结合,它们可以抑制下游靶点的磷酸化,从而改变与 ECT2L 的调节功能间接相关的信号级联。
这一类化学物质还包括像 Y-27632 这样的抑制剂,它以 ROCK 为靶点,影响对细胞形态和分裂至关重要的细胞骨架动力学。这一类化学物质中的每一种都有不同的作用机制,但都有一个共同的特点,即抑制 ECT2L 可能活跃的细胞通路。这些作用可导致细胞周期进展和细胞凋亡发生变化。这些化学物质的多样性说明了细胞信号传导的复杂性以及 ECT2L 在细胞内可能活跃的众多点。通过抑制这些途径,这些化合物干扰了细胞环境,抑制了 ECT2L 相关信号网络的活性,从而导致关键细胞活动的改变。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体(EGFR),下调 ECT2L 过表达可能上调的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制 ROCK,干扰细胞骨架重塑,影响 ECT2L 参与的细胞分裂过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK,影响 ECT2L 可能激活的下游信号。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,抑制 AKT 信号通路,影响涉及 ECT2L 的细胞存活和增殖信号。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,改变细胞对压力和细胞因子的反应,从而影响与 ECT2L 相关的通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,改变与 ECT2L 活性相关的炎症反应和细胞分化途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种强效 PI3K 抑制剂,可改变细胞生长和存活途径,而 ECT2L 可能在其中发挥作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
抑制 Src 家族激酶,影响各种信号级联,包括由 ECT2L 控制的与细胞分裂相关的信号级联。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
抑制蛋白激酶 C,影响与 ECT2L 功能交叉的多个细胞过程。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
抑制 Src 家族激酶和 BCR-ABL,破坏与 ECT2L 相关的信号网络。 |