E230008N13Rik 抑制因子
常见的E230008N13Rik抑制剂包括但不限于PD173074 CAS 219580-11-7、PI-103 CAS 371935-74-9、Syk抑制剂IV 、BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8、SCH772984 CAS 942183-80-4和GDC0994 CAS 1453848-26-4。
E230008N13Rik抑制剂包括一系列化合物，它们可以通过多种机制抑制E230008N13Rik。这些抑制剂作用于E230008N13Rik激活和功能所涉及的不同的信号通路。PD173074、BGJ398和Dovitinib是FGFR抑制剂，可通过阻断FGFR信号通路来抑制E230008N13Rik。FGFR的抑制作用可能会破坏E230008N13Rik激活作用所必需的下游事件，从而对其功能产生负面影响。PI-103、TGX-221和BYL719作为PI3K/AKT通路的抑制剂，可能会通过破坏该信号通路来抑制E230008N13Rik。PI3K的抑制作用可能会产生下游效应，对E230008N13Rik的激活作用产生负面影响，从而抑制其功能。BAY 61-3606、R406和GDC-0994是Syk信号通路的抑制剂，可能会通过干扰Syk介导的信号通路来抑制E230008N13Rik。SCH772984、AZD6244和GSK1120212可作为MEK/ERK途径的抑制剂，通过阻断该信号级联来抑制E230008N13Rik。MEK的抑制作用可能会产生下游效应，对E230008N13Rik的激活产生负面影响，从而抑制其功能。E230008N13Rik抑制剂所表现出的机制多样性凸显了E230008N13Rik的复杂调控机制以及影响其激活作用的细胞通路之间的相互联系。研究人员可以利用这些抑制剂来揭示与E230008N13Rik相关的复杂调控网络，并深入了解在细胞过程中调节其功能的潜在途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074是一种FGFR抑制剂，可通过阻断FGFR信号通路来抑制E230008N13Rik。抑制FGFR会破坏E230008N13Rik激活所需的下游事件，从而对其功能产生负面影响。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂，有可能通过干扰 PI3K/mTOR 信号通路来抑制 E230008N13Rik。这种干扰可能会导致下游效应，对 E230008N13Rik 的活化和功能产生负面影响。 | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | ¥3622.00 | 25 | |
BAY 61-3606 是一种 Syk 抑制剂，可通过干扰 Syk 介导的信号通路来抑制 E230008N13Rik。干扰 Syk 信号传导会导致下游效应，从而对 E230008N13Rik 的活化和功能产生负面影响。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
SCH772984是一种ERK抑制剂，可通过阻断MEK/ERK信号通路来抑制E230008N13Rik。ERK信号的抑制可能会导致下游效应，从而对E230008N13Rik的激活产生负面影响，并导致其功能抑制。 | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | ¥1467.00 | ||
GDC-0994是一种ERK抑制剂，可通过阻断MEK/ERK信号通路来抑制E230008N13Rik。这种干扰可能会导致下游效应，对E230008N13Rik的激活产生负面影响，并导致其功能抑制。 | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
PI3K抑制剂TGX-221可通过破坏PI3K/AKT信号通路来抑制E230008N13Rik。PI3K的抑制作用可能会导致下游效应，从而对E230008N13Rik的激活产生负面影响，导致其功能受到抑制。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2392.00 ¥2787.00 ¥6566.00 ¥11158.00 | 4 | |
FGFR 抑制剂 BGJ398 可通过阻断 FGFR 信号通路来抑制 E230008N13Rik。抑制表皮生长因子受体可破坏对 E230008N13Rik 激活至关重要的下游事件，从而对其功能产生负面影响。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥4174.00 | 16 | |
R406是一种Syk抑制剂，可能会通过干扰Syk介导的信号通路来抑制E230008N13Rik。破坏Syk信号通路可能会导致下游效应，从而对E230008N13Rik的活化和功能产生负面影响。 | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥4321.00 ¥6600.00 ¥8349.00 ¥13189.00 ¥55304.00 ¥103636.00 | 2 | |
BYL719是一种PI3Kα抑制剂，可通过阻断PI3K/AKT信号通路抑制E230008N13Rik。抑制PI3K可导致下游效应，对E230008N13Rik的激活产生负面影响，从而抑制其功能。 | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
多维替尼是一种表皮生长因子受体（FGFR）抑制剂，有可能通过阻断 FGFR 信号通路来抑制 E230008N13Rik。抑制表皮生长因子受体可破坏对 E230008N13Rik 激活至关重要的下游事件，从而对其功能产生负面影响。 | ||||||