Doc2g 抑制因子
常见的Doc2g抑制剂包括但不限于阿魏酸（CAS 1135-24-6）、雷米普利（CAS 87333-19-5）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、罗特林（CAS 82-08-6）和车叶草苷（CAS 34316-15-9）。
DOC2G抑制剂是指一类已确定能够调节DOC2G蛋白活性的化合物。DOC2G，又称双C2结构域蛋白伽马，是一种参与调节突触囊泡外排的重要蛋白，这一过程对于神经元突触中神经递质的有效释放至关重要。通过这些化合物抑制DOC2G的研究主要探索控制神经元通信的复杂分子机制。这些抑制剂通常与DOC2G的关键结合位点或信号通路相互作用。这类化合物中的一些，如阿魏酸和白藜芦醇，是天然多酚类化合物，可通过调节对囊泡融合至关重要的钙依赖性途径发挥其抑制作用。其他抑制剂，如罗特林和赤藓红，则针对蛋白激酶C（PKC）酶。
通过抑制PKC，这些化合物间接影响DOC2G的磷酸化，从而影响其在调节囊泡对接和融合方面的作用。此外，一些抑制剂（包括Tat C1）可能会破坏DOC2G与其他突触蛋白的相互作用，从而对囊泡运输过程产生潜在的下游影响。总之，DOC2G抑制剂是一类与DOC2G蛋白功能各方面相互作用的不同化合物。通过影响其活性，这些抑制剂揭示了控制突触囊泡外排的复杂分子机制。他们的研究有助于更深入地了解神经元通信的生理过程，并对解密神经系统神经递质释放的复杂性具有重要意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥474.00 ¥699.00 ¥1726.00 ¥6228.00 ¥11147.00 | 10 | |
作为一种天然酚类化合物，它通过与 DOC2G 的结合位点相互作用来调节 DOC2G 的活性，从而影响其在突触囊泡外渗中的功能。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
一种已知的血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，通过影响肾素-血管紧张素系统间接影响 DOC2G，并可能影响钙信号通路。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
一种多酚，可通过调节涉及囊泡贩运的下游信号通路来抑制 DOC2G，从而影响神经递质的释放。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
作为一种 PKCδ 抑制剂，可间接影响神经元中 DOC2G 的磷酸化和随后的囊泡融合事件。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
抑制蛋白激酶 C (PKC)，影响 DOC2G 磷酸化及其在调节囊泡贩运和神经递质释放中的下游作用。 | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | ¥925.00 | ||
调节 DOC2G 的活性，可能是通过干扰钙依赖途径，影响其在囊泡融合和神经递质释放中的作用。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
一种广谱 PKC 抑制剂，可通过影响 DOC2G 的磷酸化状态和外泌过程中的下游功能，间接调节 DOC2G 的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
一种强效的 PKC 抑制剂，可通过影响 DOC2G 的磷酸化状态及其随后参与突触囊泡释放来影响 DOC2G 的功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种非选择性蛋白激酶抑制剂，可通过调节 DOC2G 的磷酸化状态和下游囊泡贩运过程间接影响 DOC2G。 | ||||||