Date published: 2025-9-6

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Ramipril (CAS 87333-19-5)

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备用名:
(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid
应用:
Ramipril 是血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂
CAS号码:
87333-19-5
纯度:
≥98%
分子量:
416.51
分子式:
C23H32N2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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雷米普利是血管紧张素转化酶(ACE)的抑制剂,据报道它可以迅速水解成活性代谢物雷米普利拉。在肾素-血管紧张素系统(RAS)中,ACE起着至关重要的作用。研究表明,与我们提供的钙盐形式的佐芬普利(sc-208496)相比,雷米普利是一种更有效的抑制剂。雷米普利可增加IL-10的水平,降低MCP-1和IL-18的水平。进一步的研究可能会集中在了解ACE抑制的动力学和受影响的生化途径上。


Ramipril (CAS 87333-19-5) 参考文献

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  2. 雷米普利在不同 pH 值溶剂中的稳定性。  |  Hanysová, L., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 1179-83. PMID: 15862704
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  4. 佐芬普利和雷米普利这两种 ACE 抑制剂对柠檬酸诱发豚鼠咳嗽的影响差异:缓激肽和 PGE2 的作用。  |  Cialdai, C., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 382: 455-61. PMID: 20848272
  5. 并非所有血管紧张肽转化酶抑制剂都一样:重点关注雷米普利和培哚普利。  |  Dinicolantonio, JJ., et al. 2013. Postgrad Med. 125: 154-68. PMID: 23933903
  6. 雷米普利的儿科药物开发:重新配制, 体外和体内评估。  |  Russell, C., et al. 2015. J Drug Target. 23: 854-63. PMID: 25950602
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  9. 雷米普利可降低光子和碳离子照射后辐射诱发大鼠骨髓病的发病率并延长其潜伏时间。  |  Saager, M., et al. 2020. J Radiat Res. 61: 791-798. PMID: 32657322
  10. 酿造业残留物对雷米普利的降解作用:一种新型碳基光催化剂化合物。  |  Leichtweis, J., et al. 2021. Chemosphere. 281: 130987. PMID: 34289631
  11. 研究雷米普利和坎地沙坦治疗大鼠实验性动脉高血压的可能性别特征。  |  Tsubanova, N., et al. 2022. Ceska Slov Farm. 71: 116-120. PMID: 36058640
  12. 雷米普利的临床药代动力学。  |  Meisel, S., et al. 1994. Clin Pharmacokinet. 26: 7-15. PMID: 8137599
  13. 雷米普利在水, 苹果汁和苹果酱中的稳定性。  |  Allen, LV., et al. 1995. Am J Health Syst Pharm. 52: 2433-6. PMID: 8564609

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Ramipril, 500 mg

sc-205833
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Ramipril, 10 g

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10 g
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