被称为DNAJC25-GNG10抑制剂的化合物类别代表了一种独特的化学实体类别,它们通过在细胞环境中特异性靶向和调节DNAJC25和GNG10蛋白的活性来发挥其作用。DNAJC25是DNAJ分子伴侣家族的一员,通过协助新合成的蛋白质正确折叠和组装,在蛋白质质量控制中发挥着至关重要的作用。它参与这一过程,确保新生蛋白质形成三维功能构象,从而维持细胞蛋白质的平衡。另一方面,GNG10是更大的G蛋白复合物的亚基,是细胞信号网络的重要组成部分。这些G蛋白充当分子开关,将来自膜结合受体(如G蛋白偶联受体)的细胞外信号传递给下游细胞内信号通路。GNG10有助于形成这些异源三聚体G蛋白复合物,促进信号从激活的受体传递到各种细胞内效应器,最终导致不同的细胞反应。
在DNAJC25-GNG10抑制剂中,这些化合物经过精心设计,能够与这些蛋白质相互作用并影响其活性。这些抑制剂通过与DNAJC25结合,可能会干扰其在蛋白质折叠和组装中的作用,从而破坏细胞内蛋白质构象状态的精细平衡。因此,这种干扰可能会导致细胞蛋白质功能紊乱,并可能影响依赖于正确折叠的蛋白质的更广泛的细胞过程。同样,这些抑制剂与GNG10的相互作用可能会干扰G蛋白复合物的组装和激活。这种干扰可能会减弱细胞外信号向细胞内的传递,从而影响下游细胞反应,而这些反应依赖于精确的信号传导。鉴于DNAJC25和GNG10在细胞系统中的复杂相互作用,针对这些蛋白的抑制剂为研究提供了引人入胜的途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 的酪氨酸激酶活性,破坏慢性骨髓性白血病的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
靶向参与肿瘤生长和血管生成的多种激酶,尤其是 Raf 和 VEGFR 通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,阻断细胞生长信号。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
与吉非替尼相似,它以表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶细胞,抑制促进癌细胞生长的信号通路。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2/neu 受体的双重抑制剂,可干扰乳腺癌和其他癌症的生长信号。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
靶向血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 激酶,影响各种癌症的肿瘤血管生成和生长。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
阻断多种参与血管生成和肿瘤生长的激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和 Raf 通路。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
抑制 CDK4 和 CDK6,它们能调节细胞周期的进展 |