DLST 抑制因子
常见的DLST抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、吉非替尼（CAS 184475-35-2）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）和鲁索替尼（CAS 941678-49-5）。
DLST抑制剂属于一类化合物，可靶向并调节二氢硫辛酰胺琥珀酰基转移酶（DLST）的活性。DLST是线粒体α-酮戊二酸脱氢酶复合物（KGDHC）的关键组成部分，在TCA循环（也称为柠檬酸循环或克雷布斯循环）中起着关键作用。TCA循环是碳水化合物、脂肪和蛋白质分解的核心代谢途径，以三磷酸腺苷（ATP）的形式产生能量。DLST专门负责将琥珀酰基从琥珀酰辅酶A（CoA）转移到酶复合物的脂酰基域。这一步对于将α-酮戊二酸转化为琥珀酰辅酶A至关重要，而琥珀酰辅酶A是TCA循环中的关键中间产物。DLST抑制剂与DLST酶相互作用，破坏其催化功能，导致通过TCA循环的代谢物通量减少。
因此，细胞能量产生过程受到干扰，从而对细胞代谢和信号通路产生各种下游影响。通过靶向DLST，这些抑制剂可以影响细胞能量稳态和其他依赖于TCA循环中间体的代谢过程。这些抑制剂对DLST活性的调节会影响细胞的生长、增殖和对代谢应激的适应。了解DLST抑制剂的作用机制有助于其在细胞研究和代谢途径探索中的应用，但需要注意的是，本文仅关注DLST抑制的分子和生化方面。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
抑制酪氨酸激酶，尤其是 BCR-ABL 和 c-KIT，破坏某些细胞的信号转导途径。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体（EGFR），阻断促进细胞生长和分裂的下游信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制 RAF 和血管内皮生长因子受体等多种激酶，阻碍肿瘤细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
阻断 BCR-ABL、SRC 家族激酶和其他激酶，阻碍细胞生长和迁移。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK1/2 抑制剂，可在某些血液病中减轻炎症反应并阻止异常细胞增殖。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
BTK 抑制剂，可阻断 B 细胞受体信号传导，减缓 B 细胞恶性肿瘤的发展。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂，可促进癌细胞凋亡，用于治疗某些血液恶性肿瘤。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
以 ALK 为靶细胞，抑制其活性，防止 ALK 阳性细胞的异常生长。 | ||||||