死亡相关蛋白激酶(DAPK)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞程序性死亡或凋亡的调控中起着关键作用。DAPK信号传导参与多种细胞过程,包括自噬、细胞运动和免疫反应。DAPK的激活通常是通过特定丝氨酸残基的去磷酸化实现的,从而使其催化活性增强。一旦激活,DAPK可以磷酸化一系列底物,从而传递凋亡信号。这种激酶还参与细胞应激反应,例如DNA损伤和氧化应激。
在各种研究领域中,针对死亡相关蛋白激酶(DAPK)进行破坏或抑制具有重大意义,特别是对于了解和操纵细胞凋亡及相关细胞过程而言。目前已开发出DAPK的小分子抑制剂,其中一些对DAPK具有特异性,而另一些则是广谱激酶抑制剂,可影响包括DAPK在内的多个靶点。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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[4-[[5-Chloro-4-(methylamino)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxyphenyl]-4-morpholinylmethanone | 1351758-81-0 | sc-505086 | 100 mg | $11500.00 | ||
这种化合物是死亡相关蛋白激酶(DAPK)家族成员的强效选择性抑制剂。它能够干扰死亡相关蛋白激酶(DAPK)介导的信号通路,是研究这些激酶功能的宝贵工具。 | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609虽然主要是一种CaMKK抑制剂,但也被证明可以抑制死亡相关蛋白激酶。它干扰死亡相关蛋白激酶(DAPK)与其结合伴侣之间的相互作用,使研究人员能够探索与DAPK相关的过程。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
虽然化合物 C 主要是一种 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 抑制剂,但也有报道称它能抑制 DAPK。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
虽然 AZD7762 主要是一种检查点激酶 1(Chk1)抑制剂,但据报道它对 DAPKs 也有抑制作用。其激酶靶向特性增加了它的潜在用途。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 已被确定为包括 DAPKs 在内的多种激酶的双重抑制剂。它对激酶信号转导的影响为研究 DAPK 的功能提供了机会。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
它最初是作为 MEK 抑制剂开发的,后来发现对 DAPK 也有抑制作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,具有广泛的活性,包括抑制 DAPK。 | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
一种生物碱,具有多种药理活性,包括抑制 DAPK。 | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | $187.00 | 1 | |
它最初被认定为真核生物伸长因子-2 激酶抑制剂,也对 DAPK 有抑制作用。 |