D8S2298E 抑制因子
常见的D8S2298E抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、MG-132（Z-Leu-Leu-Leu-CHO）（CAS 1 33407-82-6、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Thapsigargin CAS 67526-95-8和Chloroquine CAS 54-05-7。
UBX结构域蛋白8（UBXD8）是含UBX结构域蛋白家族的成员，该家族的特征是存在UBX结构域，这是一个在蛋白质-蛋白质相互作用中发挥作用的保守序列基序。UBXD8 参与调控脂质代谢，并与维持内质网（ER）稳态有关。它参与ER相关降解（ERAD）途径，该途径负责识别和处理ER中折叠错误的蛋白质。UBXD8 能够识别 ER 中的错误折叠蛋白，并发出信号使其逆转位到细胞质，然后由蛋白酶体进行泛素化和降解。
UBXD8 的一个显著功能是调节脂滴的生物生成和脂质储存。它与甘油三酯合成酶二酰甘油酰基转移酶 2（DGAT2）相互作用，影响甘油三酯的合成和脂滴的形成。通过这种相互作用，UBXD8 可在脂质平衡和能量代谢中发挥关键作用。当细胞中的脂肪酸过多时，UBXD8 可抑制脂肪酸通道 FATP1 的活性，从而减少脂肪酸流入 ER，有助于防止脂毒性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
干扰 ER 到高尔基体的转运，可能影响 UBXD8 在 ER 相关降解中的作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可通过改变蛋白酶体降解途径间接影响 UBXD8 参与 ERAD。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
通过抑制 N-连接的糖基化诱导 ER 应激，可能会影响 UBXD8 相关途径。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
一种 SERCA 泵抑制剂，可导致 ER 压力，从而可能间接影响 UBXD8 在 ERAD 中的功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知会破坏溶酶体功能，可能会影响 UBXD8 参与的途径。 | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥846.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥55349.00 ¥362603.00 | 43 | |
充当化学伴侣，可能会调节 ER 压力并间接影响 UBXD8 的活性。 | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
专门抑制 Vps34（第三类 PI3K），可能会影响与 UBXD8 功能相关的自噬过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K，这可能会间接影响 UBXD8 参与的途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可通过调节自噬和脂质代谢途径间接影响 UBXD8。 | ||||||