D830030K20Rik 抑制因子
常见的 D830030K20Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB-216763 CAS 280744-09-4 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
D830030K20Rik 基因编码的蛋白质与各种信号通路有关，研究这种蛋白质的潜在抑制剂可以揭示支配其功能的复杂调控机制。虽然专门针对 D830030K20Rik 的直接抑制剂可能还没有得到很好的证实，但许多已知对更广泛的信号级联有影响的化学物质提供了有希望的间接调控途径。Staurosporine 是一种广泛的激酶抑制剂，就是一个显著的例子。通过靶向多种信号通路，Staurosporine 间接影响了与 D830030K20Rik 相关的细胞过程。同样，LY294002 会破坏 PI3K/AKT 通路，影响磷酸肌醇信号转导，并可能影响 D830030K20Rik 在下游细胞过程中的功能。MEK1/2 抑制剂 U0126 和 MEK 抑制剂 PD 98059 都作用于 MAPK 通路的上游，通过改变通路内的磷酸化事件间接影响 D830030K20Rik。这些抑制剂让人们深入了解了可能影响该蛋白质功能的潜在调节节点。
GSK-3 抑制剂 SB-216763 和 GSK-3 抑制剂 XVI (CHIR-99021) 破坏了糖原合酶激酶途径，通过改变下游信号转导间接调节 D830030K20Rik。同样，JNK 抑制剂 SP600125 和选择性 JNK 抑制剂 SP0102 也以 JNK 信号通路为靶点，表明通过调节该通路可能会对蛋白质的功能产生影响。HDAC 抑制剂 VX-11e 引入了表观遗传学调控方面，可能会通过影响染色质结构和基因表达间接影响 D830030K20Rik。此外，mTOR 抑制剂 AZD8055 和 Wortmannin 通过破坏 mTOR 信号转导和影响下游细胞过程，提供了间接调节的机会。总之，这些抑制剂为探索涉及 D830030K20Rik 的调控网络提供了多种工具。虽然它们对蛋白质的直接影响可能还没有完全阐明，但它们对更广泛的信号通路的影响为了解潜在的间接调控机制提供了宝贵的见解。了解这些相互作用有助于全面了解 D830030K20Rik 的细胞过程，为进一步研究其在细胞生理学中的功能作用和意义铺平道路。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂，Staurosporine靶向多个信号通路，可能影响与D830030K20Rik相关的细胞过程。通过影响各种激酶，它间接调节下游事件，影响蛋白质的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂，LY294002 破坏了 PI3K/AKT 通路，可能会通过改变磷酸肌醇信号转导来影响 D830030K20Rik。通过影响该通路的关键节点，它可以间接调节蛋白质的功能，影响与 PI3K/AKT 信号相关的细胞过程。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
作为一种 GSK-3 抑制剂，SB-216763 会破坏糖原合酶激酶途径，从而可能通过改变下游信号转导影响 D830030K20Rik。通过影响关键的调节过程，它间接调节了蛋白质的功能，影响了与 GSK-3 信号相关的细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
作为 MEK 抑制剂，PD 98059 靶向 D830030K20Rik 上游的 MAPK 通路，间接影响其激活。通过改变通路内的磷酸化事件，这种抑制剂可调节蛋白质的功能，从而影响与 MAPK 信号相关的下游细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
作为一种 PI3K 抑制剂，Wortmannin 会破坏 PI3K/AKT 通路，从而可能通过改变磷酸肌醇信号转导来影响 D830030K20Rik。通过影响该通路的关键节点，它可以间接调节蛋白质的功能，影响与 PI3K/AKT 信号转导相关的细胞过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂，SP600125 靶向 D830030K20Rik 上游的 JNK 信号通路，间接影响其激活。通过改变通路中的磷酸化事件，这种抑制剂可调节蛋白质的功能，从而影响与 JNK 信号相关的下游细胞过程。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e是一种HDAC抑制剂，可调节表观遗传调控，从而间接影响D830030K20Rik。通过影响染色质结构和基因表达，这种抑制剂可以调节蛋白质的功能，影响与HDAC活性相关的下游细胞过程。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
GSK-3 抑制剂 XVI（CHIR-99021）会破坏糖原合酶激酶途径，可能会通过改变下游信号转导来影响 D830030K20Rik。通过影响关键的调控过程，它可以间接调节蛋白质的功能，影响与 GSK-3 信号转导相关的细胞过程。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
作为一种 mTORC1 和 mTORC2 双重抑制剂，AZD8055 会破坏 mTOR 信号通路，从而可能通过改变下游信号转导来影响 D830030K20Rik。通过影响关键的调控过程，它可以间接调节蛋白质的功能，影响与 mTORC1/2 信号相关的细胞过程。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
作为一种 Raf-1 激酶抑制剂，GW5074 靶向 D830030K20Rik 上游的 Raf/MEK/ERK 通路，间接影响其激活。通过改变通路内的磷酸化事件，这种抑制剂可调节蛋白质的功能，从而影响与 Raf-1 激酶信号相关的下游细胞过程。 | ||||||