D4Ertd196e 抑制因子

LY294002 可抑制磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K），PI3K 是 Akt 信号通路的上游调节因子。由于 D4Ertd196e 在这一途径中起作用，抑制 PI3K 会导致 Akt 磷酸化减少，从而通过阻止 D4Ertd196e 的激活和随后的信号转导，在功能上抑制它。

沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂，它通过与 PI3K 的 p110 亚基结合发挥作用，从而阻断 PI3K/Akt 通路。这种阻断阻止了下游靶标（包括 D4Ertd196e）的磷酸化和激活，从而在功能上抑制了其在与生存和生长相关的细胞信号传导过程中的作用。

雷帕霉素可选择性地抑制 mTORC1，mTORC1 是 mTOR 通路的核心成分，已知可与 D4Ertd196e 相互作用。通过抑制 mTORC1，雷帕霉素破坏了该通路在蛋白质合成和细胞增殖中的作用，随后由于通过 mTORC1 发出的信号减少，导致 D4Ertd196e 的功能性抑制。

PP242 是 mTORC1 和 mTORC2 复合物的抑制剂。通过抑制这些复合物，PP242 破坏了对各种细胞功能至关重要的 mTOR 通路。D4Ertd196e 与这一通路相关，其活性所需的信号传导会通过抑制 mTOR 而受到抑制，从而在功能上受到抑制。

PD98059 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，而 MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路中 ERK 的上游。由于 D4Ertd196e 依赖于通过该途径传播的信号，PD98059 对 MEK 的抑制阻止了 ERK 的激活，从而导致 D4Ertd196e 因缺乏必要的磷酸化事件而受到功能性抑制。

U0126 是一种 MEK 抑制剂，与 PD98059 类似，能阻止 MAPK/ERK 信号的激活。通过破坏 D4Ertd196e 在细胞周期调节和增殖中发挥作用所需的信号机制，抑制 MEK 进而抑制 ERK 通路，从而在功能上抑制 D4Ertd196e。

SL327还针对MAPK/ERK通路中的MEK1/2，导致ERK磷酸化减少。因此，由于缺乏上游激酶的激活信号，依赖于MAPK/ERK信号的D4Ertd196e的活性在功能上受到抑制。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂，而 p38 MAP 激酶是 MAPK 通路的一部分。通过抑制 p38 MAP 激酶，SB203580 可破坏与应激反应和细胞凋亡等过程相关的信号传导。纳入这些信号通路的 D4Ertd196e 会受到抑制，因为必要的信号会减弱。

Spautin-1 是一种有效的泛素特异性蛋白酶抑制剂，可导致参与各种信号通路的蛋白质降解发生改变。由于 D4Ertd196e 受蛋白泛素化调控信号的调节，Spautin-1 对这些蛋白酶的抑制可导致 D4Ertd196e 的功能性抑制。

PI-103 是一种多靶点 PI3K 抑制剂，也针对 DNA-PK 和 mTOR（参与 PI3K/Akt 和 mTOR 通路的激酶）。通过抑制这些激酶，PI-103 在功能上抑制了 D4Ertd196e，破坏了对其活性至关重要的信号级联，包括与细胞存活、新陈代谢和生长有关的信号级联。