D-Raf1 抑制剂是一类专门针对并抑制 D-Raf1 蛋白活性的化学物质。D-Raf1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,在调节细胞生长、增殖和存活的 MAPK 信号通路中起着至关重要的作用。这些抑制剂可直接与 D-Raf1 的活性位点结合,阻止其活化和随后的下游信号传导。D-Raf1 抑制剂的例子包括索拉非尼(Sorafenib)、维莫非尼(Vemurafenib)、达拉菲尼(Dabrafenib)和 GDC-0879。这些抑制剂通过阻断 D-Raf1 破坏 MAPK 信号通路,从而抑制细胞增殖和存活。
此外,还有一些 D-Raf1 的间接抑制剂,如 MEK 的选择性抑制剂(如 Selumetinib、Trametinib、Cobimetinib、Binimetinib、PD 0325901、LY3009120)和 ERK 的选择性抑制剂(如 ulixertinib),这些抑制剂可抑制 MAPK 通路中 D-Raf1 的下游靶点。通过抑制这些下游成分,它们间接抑制了 D-Raf1 的活化,破坏了参与细胞生长和存活的信号级联。这些 D-Raf1 抑制剂在研究 D-Raf1 在细胞过程中的作用方面具有潜在的应用价值,可作为了解与 MAPK 信号转导失调相关疾病的分子机制的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼与 D-Raf1 的 ATP 结合位点结合,阻止其激活和下游信号传导。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Vemurafenib 是一种 D-Raf1 选择性抑制剂,能与 D-Raf1 的活性位点结合,抑制其活化和下游信号传导。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
达拉菲尼通过与 D-Raf1 的活性位点结合来抑制 D-Raf1,从而抑制下游信号通路。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
塞卢米替尼会抑制 D-Raf1 的下游靶点 MEK,从而间接抑制 D-Raf1 的活化并干扰信号传导。 | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | ¥1986.00 | ||
Ulixertinib 可抑制 D-Raf1 的下游靶点 ERK,从而间接抑制 D-Raf1 的活化并干扰信号传导。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼可选择性地抑制 MEK,间接抑制 D-Raf1 的激活并破坏下游信号通路。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Cobimetinib 可抑制 MEK,间接抑制 D-Raf1 的激活并破坏下游信号通路。 | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | ¥1410.00 | ||
LY3009120 可选择性地抑制 MEK,间接抑制 D-Raf1 的活化并破坏下游信号通路。 | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
GDC-0879 与 D-Raf1 的活性位点结合,抑制其活化并破坏下游 MAPK 信号传导。 |