CYP4V2 抑制因子
常见的 NYP4V2 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、氟康唑 CAS 86386-73-4、西咪替丁 CAS 51481-61-9、氯霉素 CAS 56-75-7 和咪康唑 CAS 22916-47-8。
CYP4V2 抑制剂主要是指能够调节 CYP4V2 酶代谢活性的化合物。其中许多化学物质，如酮康唑和氟康唑，因其抗真菌特性而闻名。它们的作用机制包括与 P450 酶的活性位点结合、竞争底物结合或诱导构象变化，从而使酶失去活性。这些变化可导致 CYP4V2 特定底物的代谢减少，从而影响脂肪酸的代谢过程。
包括西咪替丁和氯霉素在内的几种抑制剂对多种 P450 酶（不仅仅是 CYP4V2）具有广谱的抑制作用。它们与这些酶的相互作用往往涉及到对血红素铁结合位点的竞争或结构修饰，从而阻止底物的进入。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
一种抑制多种细胞色素 P450 同工酶的抗真菌剂。它能与血红素铁结合，抑制底物的获取，从而降低 CYP4V2 的代谢活性。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
主要针对 CYP2C9 和 CYP3A4 的抗真菌剂，但可通过竞争酶结合位点间接影响 CYP4V2 的活性。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
H2 受体拮抗剂，可抑制多种 P450 酶，并可能通过竞争血红素结合位点而降低 CYP4V2 的活性。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
一种已知能抑制 P450 酶的抗生素，可能会通过导致结构变化阻止底物结合而降低 CYP4V2 的活性。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥1771.00 | 2 | |
一种抑制多种 P450 同工酶的抗真菌剂。它可以通过改变血红素环境或阻止底物进入来影响 CYP4V2 的活性。 | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | ¥11282.00 | 1 | |
一种抑制 P450 酶的抗真菌剂。它能与酶的活性位点结合，阻止底物进入，从而调节 CYP4V2 的活性。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
大环内酯类抗生素，可抑制多种 P450 同工酶。它与 CYP4V2 的结合可通过立体阻碍作用阻止底物的代谢。 | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
抗结核药，可抑制 P450 酶，可能会通过与 CYP4V2 的活性位点结合影响其活性，阻碍底物代谢。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
钙通道阻滞剂，可抑制 P450 酶。它与 CYP4V2 的相互作用会改变酶的构象，影响底物的代谢。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
抗心律失常药，可抑制 P450 酶。与它结合可引起 CYP4V2 的结构变化，从而破坏底物的代谢。 | ||||||