CYP4V2 激活剂包括一组可调节细胞色素 P450 酶活性的多种化学物质。已知这些化学物质会与各种核受体(如 PXR、CAR 和 PPARs)相互作用,而这些受体是调节基因(包括编码细胞色素 P450 酶的基因)表达的转录因子。利福平、苯巴比妥和地塞米松等激活剂可启动信号级联,最终导致细胞色素 P450 酶的转录上调。这些酶的诱导至关重要,因为它们参与了内源性和外源性化合物的代谢,这表明 CYP4V2 的活性也可能受到类似的调节。
此外,奥美拉唑和吡格列酮等化合物能分别激活 CAR 和 PPAR-gamma 等核受体,这让人们对控制 CYP 酶表达的调节机制有了更深入的了解。这些激活剂与核受体之间的相互作用不仅会影响 CYP 酶参与的代谢途径,还会影响脂质合成和代谢的平衡。同样,莱菔硫烷和氯贝特等化合物可以激活参与氧化应激反应和脂肪酸代谢的转录因子,这为了解 CYP4V2 的调控提供了更广泛的背景。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可通过激活 PXR 等核受体诱导 CYP450 酶,从而可能导致各种 CYP 酶的转录物增加,其中可能包括 CYP4V2。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
已知地塞米松可通过糖皮质激素受体介导的机制诱导某些 CYP 酶,其中可能包括 CYP4V2。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑可通过激活组成型雄甾烷受体(CAR)诱导某些 CYP450 酶。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑抑制 CYP3A4,可能会通过反馈机制导致其他 CYP 酶(如 CYP4V2)的表达代偿性增加。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
吡格列酮可激活 PPAR-γ,从而可能影响各种基因的转录物,包括参与脂质代谢的基因,也可能影响 CYP4V2。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥914.00 | 5 | |
尼卡地平通过其钙通道阻滞剂活性,可能会影响间接诱导 CYP450 酶的细胞内信号通路。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
米非司酮作用于糖皮质激素受体,可能会通过与肝 X 受体或 PXR 的交叉作用影响 CYP 酶的表达。 | ||||||
Hyperforin | 11079-53-1 | sc-507549 | 250 µg | ¥4738.00 | ||
众所周知,高良姜素能激活孕烷 X 受体(PXR),从而导致各种 CYP 酶的上调。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
卡马西平可通过激活 PXR 和 CAR 等核受体诱导 CYP450 酶的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
红豆杉能激活 Nrf2,从而影响解毒酶(可能包括 CYP4V2)的表达,这是抗氧化反应途径的一部分。 |