CYP1A2 抑制因子
常见的CYP1A2抑制剂包括但不限于柚皮苷（CAS 10236-47-2）、茜素（CAS 72-48-0）、噻苯咪唑（CAS 148-79-8）、卡马西平（CAS 298-46-4）和二盐酸哌嗪（CAS 5317-37-3）。
CYP1A2抑制剂属于一类化合物，通过选择性地作用于细胞色素P450 1A2酶发挥其作用，该酶属于细胞色素P450超家族。这些抑制剂通过与CYP1A2酶的活性位点结合发挥作用，从而调节其酶活性。细胞色素P450 1A2酶在人体内多种内源性和外源性物质（包括药物、毒素和环境化合物）的新陈代谢中发挥着关键作用。通过干扰CYP1A2，这些抑制剂可以改变通常由该酶处理的特定底物的代谢。因此，CYP1A2抑制剂的存在可能会导致药物和其他由这种特殊酶代谢的异生物的药代动力学和清除率发生重大变化。
研究人员经常研究CYP1A2抑制剂，以深入了解药物相互作用及其对药物代谢的影响。了解这些抑制剂与CYP1A2之间的复杂相互作用有助于更深入地理解药物代谢途径以及环境化合物对药物功效和安全性的影响。此类研究在药物开发中发挥着至关重要的作用，因为它们有助于预测药物与共同给药物质之间的相互作用。对CYP1A2抑制剂及其对酶活性的影响的研究是药理学和毒理学研究的重要方面。
Items 1 to 10 of 17 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | ¥496.00 ¥1117.00 | 7 | |
柚皮苷是 CYP1A2 的竞争性抑制剂，通过特定的结合相互作用影响酶的催化活性。柚皮苷的黄酮类结构具有糖基化分子，可提高溶解度并改变代谢途径。该化合物独特的立体化学结构使其能够与酶的活性位点发生选择性相互作用，从而有可能调节各种底物的代谢。这种相互作用可导致反应动力学的改变，从而影响生物系统的整体代谢状况。 | ||||||
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | ¥237.00 ¥564.00 | ||
茜素与 CYP1A2 具有独特的相互作用，是一种非竞争性抑制剂。其平面结构有利于与酶中的芳香残基发生π-π堆积，从而增强结合亲和力。这种化合物能与关键氨基酸形成氢键，从而改变酶的构象，影响底物的获取。这种调节可导致反应动力学发生重大变化，影响生物系统中各种化合物的代谢命运。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
一种抗抑郁药物和强效 CYP1A2 抑制剂。 | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | ¥350.00 ¥925.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6329.00 | 5 | |
噻苯咪唑通过独特的机制与 CYP1A2 相互作用，是一种竞争性抑制剂。其灵活的分子结构可以有效地与酶的活性位点对接，并与周围的残基发生疏水作用。这种结合会改变酶的催化效率，影响底物的氧化剂。此外，化合物的吸电子特性还能影响酶的氧化还原状态，进一步调节酶的活性。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | ¥474.00 | 8 | |
氟喹诺酮类抗生素，已知可抑制 CYP1A2 酶的活性。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
卡马西平与 CYP1A2 具有独特的相互作用，是一种非竞争性抑制剂。其刚性分子框架有利于与酶特异性结合，从而导致构象变化，影响底物的可及性。该化合物与关键氨基酸形成氢键的能力增强了其抑制作用，而其亲脂性则促进了在酶疏水袋内的有利相互作用。这种对 CYP1A2 活性的调节可对代谢途径产生重大影响。 | ||||||
Perazine Dihydrochloride | 5317-37-3 | sc-212537 | 10 mg | ¥4231.00 | ||
盐酸培拉嗪显示出与 CYP1A2 的奇妙相互作用，是一种竞争性抑制剂。其灵活的结构允许动态结合，从而改变酶的活性位点构象。卤化离子的存在提高了溶解度，促进了与带电残基的静电相互作用，使酶-抑制剂复合物更加稳定。这种化合物独特的电子特性可调节反应动力学，影响 CYP1A2 途径的整体代谢通量。 | ||||||
Stiripentol | 49763-96-4 | sc-208402 | 100 mg | ¥4377.00 | ||
司他戊醇作为CYP1A2活性的调节剂具有独特的特性，其特点在于能够与酶形成非共价相互作用。其独特的立体化学结构可实现选择性结合，从而影响酶的底物特异性。此外，司他喷妥可改变CYP1A2的构象动力学，从而可能影响代谢过程中电子转移的速度。该化合物的疏水区域还可增强与脂质膜的相互作用，进一步影响其生化行为。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
可能会抑制 CYP1A2 和其他细胞色素 P450 酶。 | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥372.00 ¥508.00 ¥1726.00 ¥5528.00 | 3 | |
α-萘甲黄酮是 CYP1A2 的强效抑制剂，与酶的活性位点发生特定的 π-π 堆叠相互作用。它的平面结构可促进强疏水接触，从而调节酶的构象并改变底物的获取。该化合物独特的电子负载特性可能会影响氧化还原反应，从而影响整体催化效率。此外，α-萘甲黄酮稳定某些酶中间产物的能力可导致代谢途径的改变。 | ||||||