α-Naphthoflavone 的分子结构, CAS编号: 604-59-1
α-Naphthoflavone (CAS 604-59-1)
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备用名:
7,8-Benzoflavone
应用:
α-Naphthoflavone 是一种芳基烃受体抑制剂
CAS号码:
604-59-1
纯度:
≥98%
分子量:
272.30
分子式:
C19H12O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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α-萘黄酮是一种天然存在于Passiflora中的化合物。α-萘黄酮是一种芳烃受体拮抗剂和CYP1A1基因表达的抑制剂。实验表明，它具有抑制细胞色素P450酶（CYP1A1（P4501A1）和CYP1A2（P4501A2））活性的作用（竞争性结合），并对CYP3A4（P4503A4）（选择性结合）具有促进作用。α-萘黄酮是CYP19的抑制剂。
α-Naphthoflavone (CAS 604-59-1) 参考文献
- 西番莲：最新综述。 | Dhawan, K., et al. 2004. J Ethnopharmacol. 94: 1-23. PMID: 15261959
- α-萘黄酮对子宫内暴露于 2,3,7,8- 四氯二苯并对二恶英（TCDD）的小鼠的抗致畸作用。 | Jang, JY., et al. 2007. Reprod Toxicol. 24: 303-9. PMID: 17889503
- 每天使用α-萘甲黄酮可促进大鼠卵泡的生长和排卵率。 | Barreiro, KA., et al. 2011. Toxicol Appl Pharmacol. 252: 11-7. PMID: 21262252
- α-萘黄酮对正常和经 UVB 照射的人类皮肤成纤维细胞的抗衰老作用。 | Liao, PL., et al. 2012. Exp Dermatol. 21: 546-8. PMID: 22716253
- α-萘黄酮通过调节 p38MAPK 信号抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化 | He, Q., et al. 2013. Int J Clin Exp Pathol. 6: 168-78. PMID: 23330002
- 通过合成羟丙基环-(1→2)-β-D-葡聚糖（cyclosophoroases）提高α-萘黄酮的溶解度。 | Piao, J., et al. 2014. Carbohydr Polym. 101: 733-40. PMID: 24299833
- 磺胺苯环唑和 α-萘黄酮可减轻 K2/香料中合成大麻素 JWH-018 和 AM2201 的新陈代谢。 | Chimalakonda, KC., et al. 2013. Drug Metab Lett. 7: 34-8. PMID: 24329780
- α-萘甲黄酮通过 NFκB 信号调节脂肪细胞与巨噬细胞相互作用的炎症反应 | Sun, Y., et al. 2014. Int J Clin Exp Pathol. 7: 7768-74. PMID: 25550814
- α-萘黄酮对FAK-Pyk2轴的选择性靶向作用可减轻乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性。 | Datta, A., et al. 2015. Cancer Lett. 362: 25-35. PMID: 25796439
- α-萘甲黄酮能增加成熟脂肪细胞的脂质积累并增强脂肪细胞刺激的内皮管形成。 | Wang, ML., et al. 2015. Nutrients. 7: 3166-83. PMID: 25942489
- 叶酸和α-萘甲黄酮减少胎鼠TCDD诱发的腭裂的比较研究 | Yuan, X., et al. 2017. Cleft Palate Craniofac J. 54: 216-222. PMID: 27018527
- 每天服用α-萘黄酮可防止 3-甲基胆蒽的全身毒性和性腺毒性。 | Rhon-Calderón, EA., et al. 2016. Toxicology. 353-354: 58-69. PMID: 27163632
- 在 HT22 海马神经元细胞中，α-萘甲黄酮通过 c-Src, ROS, MAPKs 和芳基烃受体依赖途径，通过内质网应激诱导细胞凋亡。 | Yu, AR., et al. 2019. Neurotoxicology. 71: 39-51. PMID: 30508555
- α-萘黄酮可减轻油酸处理的 HepG2 肝细胞和高脂饮食喂养小鼠的非酒精性脂肪肝。 | Xia, H., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 118: 109287. PMID: 31401392
- Physalaemus cuvieri (Anura) 暴露于苯并[a]芘和 α-萘甲黄酮：对肝脏黑色素细胞和红细胞异常的形态功能影响。 | Fanali, LZ., et al. 2021. Environ Pollut. 285: 117526. PMID: 34380224
抑制剂：
Aryl Hydrocarbon Receptor, CYP19, CYP1A1, CYP1A2, CYP2A12, CYP2A22, CYP2A7, Cyp2c29, CyPA, 和 GSTT1.激活剂：
CYP2A22, CYP2A5, CYP3A4, CYP4F2, Gstp2, 和 polycyclic aromatic hydrocarbons.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
α-Naphthoflavone, 1 g | sc-257037 | 1 g | RMB372.00 | |||
α-Naphthoflavone, 5 g | sc-257037A | 5 g | RMB508.00 | |||
α-Naphthoflavone, 25 g | sc-257037B | 25 g | RMB1726.00 | |||
α-Naphthoflavone, 100 g | sc-257037C | 100 g | RMB5528.00 |