CYP1A2抑制剂属于一类化合物,通过选择性地作用于细胞色素P450 1A2酶发挥其作用,该酶属于细胞色素P450超家族。这些抑制剂通过与CYP1A2酶的活性位点结合发挥作用,从而调节其酶活性。细胞色素P450 1A2酶在人体内多种内源性和外源性物质(包括药物、毒素和环境化合物)的新陈代谢中发挥着关键作用。通过干扰CYP1A2,这些抑制剂可以改变通常由该酶处理的特定底物的代谢。因此,CYP1A2抑制剂的存在可能会导致药物和其他由这种特殊酶代谢的异生物的药代动力学和清除率发生重大变化。
研究人员经常研究CYP1A2抑制剂,以深入了解药物相互作用及其对药物代谢的影响。了解这些抑制剂与CYP1A2之间的复杂相互作用有助于更深入地理解药物代谢途径以及环境化合物对药物功效和安全性的影响。此类研究在药物开发中发挥着至关重要的作用,因为它们有助于预测药物与共同给药物质之间的相互作用。对CYP1A2抑制剂及其对酶活性的影响的研究是药理学和毒理学研究的重要方面。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
组胺H2受体拮抗剂,用于减少胃酸分泌。它也被称为抑制CYP1A2。 | ||||||
Enoxacin | 74011-58-8 | sc-205670 sc-205670A | 500 mg 1 g | ¥440.00 ¥542.00 | 2 | |
另一种具有 CYP1A2 抑制作用的氟喹诺酮类抗生素。 | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1094.00 | 2 | |
一种抗血小板药物,可抑制 CYP1A2 和其他细胞色素 P450 酶。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
一种用于治疗高血压和心律失常的钙通道阻滞剂,也可抑制 CYP1A2。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
经研究,它可能会抑制 CYP1A2 酶的活性,从而控制哮喘。 | ||||||
Tacrine Hydrochloride | 1684-40-8 | sc-200172 sc-200172A | 1 g 5 g | ¥463.00 ¥1557.00 | 6 | |
已知可抑制 CYP1A2。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),已被证明可抑制 CYP1A2。 |