CSAGE 抑制剂是细胞信号传导和生长抑制剂的简称,是一类种类繁多的化合物,旨在调节生物体内对信号传导、增殖和生长调节至关重要的细胞过程。这些抑制剂主要用于实验室研究,以剖析细胞内错综复杂的分子相互作用网络。它们的主要功能是干扰特定的细胞内信号传导途径,从而使科学家能够阐明单个蛋白质和级联在细胞功能和功能障碍中的作用。
CSAGE 抑制剂具有多种化学结构和作用机制,是细胞生物学和分子研究的多功能工具。这些抑制剂通常以参与信号转导的关键激酶和酶为靶标,包括受体酪氨酸激酶、丝氨酸/苏氨酸激酶和下游效应物。通过选择性地抑制这些分子角色,CSAGE 抑制剂使研究人员能够剖析错综复杂的信号转导网络,发现靶点,并对各种疾病的分子基础获得有价值的认识。此外,这些抑制剂还可以作为研究细胞周期调控、细胞凋亡和分化等细胞过程的不可或缺的工具,揭示细胞生物学的基本方面。总之,CSAGE 抑制剂在增进我们对细胞信号通路及其失调的了解方面发挥着举足轻重的作用,为未来的干预措施奠定了基础。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,阻断促进癌细胞生长和分裂的信号通路。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
靶向 BCR-ABL 酪氨酸激酶,抑制其在慢性髓性白血病(CML)和其他恶性肿瘤中的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种参与肿瘤血管生成和细胞增殖的激酶,常用于治疗肝癌和肾癌。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
阻断 MAPK 通路的关键成分 MEK,从而抑制各种癌症的细胞生长和分裂。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
靶向 mTOR,它是细胞生长和增殖的核心调节因子,常用于某些癌症的治疗。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,破坏促进癌细胞存活和生长的信号级联。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
靶向表皮生长因子受体和 HER2 激酶,阻碍乳腺癌和其他癌症的下游信号通路。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
专门针对黑色素瘤中经常过度活跃的突变 BRAF,从而减少癌细胞的增殖。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
阻断 B 细胞癌症中的 BTK 信号,破坏细胞生长和存活途径,尤其是在慢性淋巴细胞白血病中。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
抑制 CDK4/6,阻止激素受体阳性乳腺癌和其他肿瘤的细胞周期进展。 |