CRS4C-4 抑制剂包括多种化合物,每种化合物都具有间接调节 CRS4C-4 蛋白活性的潜力。该类化合物的独特之处在于它不包括 CRS4C-4 的直接抑制剂。相反,该类化合物通过与 CRS4C-4 的调节或功能间接相关的各种细胞机制、途径和过程来施加影响。该类别中的每种化合物都有独特的作用机制,说明了细胞和分子途径的复杂性和相互关联性。例如,吡格列酮和阿卡波糖通过调节代谢途径,突出了代谢与蛋白质调节之间的联系。这些化合物证明了代谢过程的变化如何间接影响蛋白质的功能,包括 CRS4C-4 的功能。此外,他莫昔芬(Tamoxifen)和塞来昔布(Celecoxib)等化合物分别通过调节激素和炎症途径,突出了不同生理系统与蛋白质功能之间复杂的相互作用。他莫昔芬对荷尔蒙途径的影响和塞来昔布对炎症的影响展示了更广泛的系统效应,这些效应可以间接调节包括 CRS4C-4 在内的蛋白质活性。
最后,碳酸锂和布洛芬分别通过影响神经递质通路和全身炎症,说明了药物干预对蛋白质功能的广泛影响。它们展示了细胞信号传导和应激反应的变化如何对包括 CRS4C-4 在内的各种蛋白质产生连带效应。总之,CRS4C-4 抑制剂类药物代表了一种影响蛋白质活性的多方面方法。该类抑制剂凸显了蛋白质调控的复杂性,强调蛋白质不仅可以通过与特定抑制剂的直接相互作用进行调节,还可以通过无数的间接途径和过程进行调节。了解这些错综复杂的关系对于全面了解蛋白质在细胞和生理环境中的功能和调控至关重要。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
PPARγ激动剂吡格列酮可能会调节脂质代谢并影响CRS4C-4的调节途径。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼可能会改变与 CRS4C-4 相关的生长因子信号通路。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC抑制剂伏立诺他可影响染色质结构,从而影响CRS4C-4的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
自噬抑制剂氯喹可能会影响与 CRS4C-4 相关的细胞降解途径。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
雌激素受体调节剂他莫昔芬可能会影响影响 CRS4C-4 的激素途径。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺会影响 TNF-α 的产生,可能会影响与 CRS4C-4 相关的炎症途径。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
另一种酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼可以改变涉及 CRS4C-4 的细胞信号通路。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
碳酸锂通常用于治疗精神疾病,可能会影响与 CRS4C-4 相关的神经递质通路。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可影响影响 CRS4C-4 的蛋白质降解途径。 | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
影响碳水化合物代谢的阿卡波糖可能会对 CRS4C-4 相关途径产生间接影响。 |