CrkRS 抑制因子

常见的 CrkRS 抑制剂包括但不限于氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、多柔比星 CAS 23214-92-8、环己亚胺 CAS 66-81-9、放线菌素 D CAS 50-76-0 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

CrkRS 抑制剂属于一类独特的化合物，旨在靶向调节 CrkRS 酶（又称半胱氨酰-tRNA 合成酶）的活性。这种酶通过催化半胱氨酸与其同源的转运核糖核酸（tRNA）的连接，在细胞的蛋白质合成机制中发挥着至关重要的作用，而这是蛋白质翻译过程中必不可少的一步。CrkRS 抑制剂是专门设计的小分子或化合物，可干扰 CrkRS 的正常功能，从而破坏半胱氨酸在翻译过程中与新生多肽链的正确结合。

CrkRS 抑制剂的作用机制通常是与 CrkRS 酶的活性位点结合，从而阻止它有效地与半胱氨酸结合并将半胱氨酸转移到 tRNA 分子中。这种干扰会导致非认知氨基酸错误地结合到正在生长的多肽链中，从而产生功能失调的蛋白质。这些功能失调的蛋白质会破坏正常的细胞过程，它们的积累最终可能导致细胞死亡。开发和研究 CrkRS 抑制剂的主要动力是它们在基础研究和药物发现中的用途，因为它们可以作为研究蛋白质错误翻译后果和探索其对各种细胞通路影响的宝贵工具。此外，这些抑制剂还能让人们深入了解蛋白质合成及其调控的基本生物学原理，从而对了解细胞功能和疾病机制产生更广泛的影响。