Crk I 抑制因子

多柔比星会插入 DNA，并可能通过阻断 Crk I mRNA 生成所需的转录物延伸过程来下调 Crk I。

作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，Trichostatin A 可使 CRK 基因附近的组蛋白过度乙酰化，导致染色质构象收紧，Crk I 转录物减少。

这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可诱导 CRK 基因启动子的低甲基化，从而可能导致 Crk I 基因表达沉默。

这种化合物能与 DNA 的鸟嘌呤残基结合，阻碍 RNA 聚合酶的作用，从而减少 Crk I mRNA 的合成。

雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物，后者与 mTOR 结合并抑制 mTOR，导致蛋白质合成机制受到抑制，其中可能包括 Crk I mRNA 的翻译。

PD 98059 可抑制 MEK1，这可能会通过抑制 ERK 通路导致 Crk I 下调，从而减少 CRK 基因的转录物激活。

作为一种 PI3K 抑制剂，LY 294002 可能会导致 Akt 的活化减少，进而减少参与 CRK 基因表达的转录因子，降低 Crk I 的水平。

这种 JNK 抑制剂可以通过抑制 c-Jun N 端激酶来下调 Crk I，从而可能降低包括 CRK 在内的基因转录。

U0126 可选择性地抑制 MEK1/2，可能会导致 ERK 通路信号减少，从而使促进 Crk I 表达的转录因子减少。

SB 203580 可抑制 p38 MAPK，这可能会通过降低被 p38 MAPK 途径激活的转录因子的活性而导致 Crk I 的表达减少。